9,10-bis(3,3,3-tri(phenyl-d5)propynyl)anthracene | 1217293-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9,10-bis(3,3,3-tri(phenyl-d5)propynyl)anthracene
• 英文别名: 9,10-Bis[3,3,3-tris(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)prop-1-ynyl]anthracene
• CAS: 1217293-76-9
• 化学式: C₅₆H₃₈
• 分子量: 740.68
• InChiKey: RPJLQIMHMXHTAQ-OBWPNZCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-tri(2,3,4,5,6-²H₅)phenylpropyne 、 9,10-二溴蒽 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以55.9%的产率得到9,10-bis(3,3,3-tri(phenyl-d5)propynyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  带有固态氘的固态分子转子：从有序和无序晶体形式的联苯旋转动力学的机械见解。

  摘要：

  的4,4'-双（3,3,3-三-样品d 5 -phenylpropynyl）联苯2，9,10-双（3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl）蒽3，1,4-双（3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl）萘4，和4,4'-双（3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl）-1,1'-联萘5制备通过3,3,3-三- Sonogashira偶联d 5 -phenylpropyne 7和合适的芳基溴化物。对于得到的单晶的X射线衍射结构ø的二甲苯包合物2和无溶剂的晶体3。通过改变接触时间的CPMAS 13 C NMR实验对所有四个分子转子进行了表征，以确定是否可以选择性地增强和研究中心转子组的碳信号，而不会干扰或避免来自氘化定子的信号重叠。 { 1 H} -13 C交叉极化方法。结果表明，可以在较短的接触时间（约50μs）内选择性观察到自然丰度旋转体组的13

  DOI：

  10.1021/jo9025176

文献信息

• Solid-State Molecular Rotors with Perdeuterated Stators: Mechanistic Insights from Biphenylene Rotational Dynamics in Ordered and Disordered Crystal Forms
  作者：Zachary J. O’Brien、Steven D. Karlen、Saeed Khan、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/jo9025176

  日期：2010.4.16

  selectively observed with short contact times (ca. 50 μs) without interference from other 13C signals in the molecule. Variable-temperature CPMAS 13C NMR studies with a crystalline o-xylene solvate of biphenylene rotor 2 suggested a 2-fold flipping process in the fast exchange regime, even at temperatures as low as 199 K (−74 °C). Indirect support for this was obtained by studies carried out with a disordered

  的4,4'-双（3,3,3-三-样品d 5 -phenylpropynyl）联苯2，9,10-双（3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl）蒽3，1,4-双（3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl）萘4，和4,4'-双（3,3,3-三- d 5 -phenylpropynyl）-1,1'-联萘5制备通过3,3,3-三- Sonogashira偶联d 5 -phenylpropyne 7和合适的芳基溴化物。对于得到的单晶的X射线衍射结构ø的二甲苯包合物2和无溶剂的晶体3。通过改变接触时间的CPMAS 13 C NMR实验对所有四个分子转子进行了表征，以确定是否可以选择性地增强和研究中心转子组的碳信号，而不会干扰或避免来自氘化定子的信号重叠。 1 H} -13 C交叉极化方法。结果表明，可以在较短的接触时间（约50μs）内选择性观察到自然丰度旋转体组的13