9-bromo-10-(2,3-dimethylacrylic acid)anthracene | 1253184-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-bromo-10-(2,3-dimethylacrylic acid)anthracene
• CAS: 1253184-25-6
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 355.231
• InChiKey: LDVRODGMUDNKQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 、 9-bromo-10-(2,3-dimethylacrylic acid)anthracene 在 palladium catalyst 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含单双联蒽基和 1-Methoxy-1-buten-3-yne 部分的官能化菲咯啉配体的 Ru(II) 配合物的合成和表征

  摘要：

  两个系列的双齿聚吡啶配体，由具有取代的单蒽基和二蒽基的菲咯啉螯合亚基和 4 位和 7 位的 1-甲氧基-1-丁烯-3-炔与相应的杂配型 Ru(II) 配合物组成已被合成和表征。该复合物被公式化为 [(Ru(L1)(L2)(NCS)2)]，（其中 L1 = 4-(9-二蒽基-10-(2,3-二甲基丙烯酸)-7-(9-蒽基- 10-(2,3-二甲基丙烯酸)-1,10-菲咯啉和L2 = 4,7-双(1-甲氧基-1-丁烯-3-炔)-1,10-菲咯啉). Ru(II)配合物显示出广泛而强烈的金属到配体电荷转移 (MLCT) 带吸收和跨越可见光区域的明显光致发光。配体和配合物通过 FT-IR、1H、13C NMR 光谱、UV-Vis、光致发光和元素分析（见补充材料）。两种配体中的锚定基团允许金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发态的受体轨道扩展离域。

  DOI：

  10.3390/molecules15117570
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 、 反式-2,3-二甲基丙烯酸 在 palladium on carbon 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 9-bromo-10-(2,3-dimethylacrylic acid)anthracene
  参考文献：
  名称：

  高摩尔消光系数单蒽基联吡啶杂配钌（II）配合物：合成、光物理和电化学性质。

  摘要：

  我们报告了具有单个功能化蒽基单元的 Ru(II) 联吡啶络合物类似物的光物理和电化学性质。有趣的是，该配合物显示出更好的广泛和强烈的金属到配体电荷转移 (MLCT) 带吸收，具有更高的摩尔消光系数（λ(max) = 518 nm，e = 44900 M⁻¹ cm⁻¹），以及可观的光致发光跨越可见区比含有更高蒽基单元的那些。结果表明，配合物的摩尔吸收系数可能不仅取决于扩展的 π 共轭，而且会因分子中的分子聚集而降低。和可观的光致发光跨越可见光区，而不是那些含有更高蒽基单元的光致发光。结果表明，配合物的摩尔吸收系数可能不仅取决于扩展的 π 共轭，而且会因分子中的分子聚集而降低。和可观的光致发光跨越可见光区，而不是那些含有更高蒽基单元的光致发光。结果表明，配合物的摩尔吸收系数可能不仅取决于扩展的 π 共轭，而且会因分子中的分子聚集而降低。

  DOI：

  10.3390/molecules16064615

文献信息

• Synthesis, photophysical and preliminary investigation of the dye-sensitized solar cells properties of functionalized anthracenyl-based bipyridyl and phenanthrolyl Ru(II) complexes
  作者：ADEWALE O ADELOYE、PETER A AJIBADE、FRANCES R CUMMINGS、LUKAS J LE ROUX、SAMPSON N MAMPHWELI、EDSON L MEYER

  DOI：10.1007/s12039-012-0349-7

  日期：2013.1

  units. Preliminary investigation of the solar cell efficiency of the complexes on TiO2 nanocrystalline films gave the best result with efficiency of 0.103% for C1 under illumination at 1000 W/m2 AM 1.5. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) technique however, revealed the charge transfer resistances (Rct) of the electrons on the TiO2 semiconductor. Ruthenium(II) complexes of functionalized bipyridine

  四个新的两亲配体：4-（2,3-二甲基丙烯酸）-2,2'-联吡啶（L 1），4-（9-蒽基-10-（2,3-二甲基丙烯酸）-2,2'-联吡啶（L 2），5-（2,3-二甲基丙烯酸）-1,10-菲咯啉（L 3）和5-（9-蒽基-10-（2,3-二甲基丙烯酸）-1,10-菲咯啉（L 4），其相应的同核钌（II）配合物配制成顺式-[Ru-（L 1）3（PF 6）2 ]（C1），顺式-[Ru-（L 2）3（PF 6）2 ]（C2），顺式- [RU-（L 3）3（PF 6）2 ]（C3）和顺式- [RU-（L 4）3（PF 6）2 ]（C 4），已经合成和表征通过元素分析，1个H ^ -和13 C- NMR，FT-IR，UV-Vis和光致发光光谱。该配合物在可见光区域（400-700 nm）具有宽而强烈的金属-配体电荷转移（MLCT）过渡带，并在室温下具有红色发光特性。但是，相比之下，复合物C1和C