4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]dibenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]dibenzofuran
• 英文别名: 2-(4-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-dibenzofuranyl-4-ylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane；2-(4-dibenzofuran-4-ylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₂₄H₂₃BO₃
• 分子量: 370.256
• InChiKey: NSESELKUHFTIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]dibenzofuran 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치

  摘要：

  这是关于含有该化合物的有机发光器件和包括该有机发光器件的显示装置的内容，提供如下所示的化合物，化学式为1。 [化学式1]

  公开号：

  KR20150024669A
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯并呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 bis[1,2-bis(diphenylphosphino)ferrocene]-palladium(0) 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치

  摘要：

  这是关于含有该化合物的有机发光器件和包括该有机发光器件的显示装置的内容，提供如下所示的化合物，化学式为1。 [化学式1]

  公开号：

  KR20150024669A

文献信息

• 유기 광전자 소자 및 표시 장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20160012846A

  公开（公告）日：2016-02-03

  서로 마주하는 양극과 음극, 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하고 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 포함하는 발광층, 그리고 상기 양극과 상기 발광층 사이에 위치하고 하기 화학식 2로 표현되는 화합물을 포함하는 정공수송층을 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] [화학식 2] 상기 화학식 1에서, X, Ar, Ar, R 내지 R, L 내지 L, Ar 내지 Ar는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  两极相对，正极和负极之间，包括含有以化学式1表示的化合物的发光层，以及位于正极和发光层之间，包括含有以化学式2表示的化合物的载流子传输层的有机光电子器件和包括该有机光电子器件的显示器件。【化学式1】 【化学式2】 在化学式1中，X，Ar，Ar，R至R，L至L，Ar至Ar如规范中所定义。
• 유기 광전자 소자 및 표시장치
  申请人：SAMSUNG SDI CO., LTD. 삼성에스디아이 주식회사(119980018058) Corp. No ▼ 110111-0394174BRN ▼124-81-31282

  公开号：KR20160022081A

  公开（公告）日：2016-02-29

  서로 마주하는 양극과 음극, 상기 양극과 상기 음극 사이에 위치하고 하기 화학식 1로 표현되는 화합물을 포함하는 발광층, 그리고 상기 양극과 상기 발광층 사이에 위치하고 하기 화학식 2로 표현되는 화합물을 포함하는 정공수송층을 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시 장치에 관한 것이다. [화학식 1] [화학식 2] 상기 화학식 1에서, X, Ar, Ar, R 내지 R, L 내지 L, Ar 내지 Ar는 명세서에서 정의한 바와 같다.

  两极相对，位于所述两极之间的发光层，其中包括化合物，其用化学式1表示，以及位于所述阳极和所述发光层之间的正电荷传输层，其中包括化合物，其用化学式2表示的有机光电子器件，以及涉及所述有机光电子器件的显示器件。[化学式1] [化学式2] 在化学式1中，X，Ar，Ar，R至R，L至L，Ar至Ar如规范中所定义。
• Palladium‐Catalyzed Decarbonylative Borylation of Carboxylic Acids: Tuning Reaction Selectivity by Computation
  作者：Chengwei Liu、Chong‐Lei Ji、Xin Hong、Michal Szostak

  DOI：10.1002/anie.201810145

  日期：2018.12.17

  demonstrated in the selective borylation of a variety of aromatics (>50 examples). This strategy was used in the late‐stage derivatization of pharmaceuticals and natural products. Computations reveal the mechanistic details of the unprecedented C−O bond activation of carboxylic acids. By circumventing the challenging decarboxylation, this strategy provides a general synthetic platform to access arylpalladium

  据报道羧酸的脱羰基硼酸酯化。在催化剂控制的条件下，对羧酸进行原位可及的空间受阻的酰基衍生物进行试剂脱羰后，会立即生成亲电子碳。该方法的范围和潜在影响在各种芳烃的选择性硼化中得到证明（> 50个实例）。该策略用于药物和天然产品的后期衍生化。计算揭示了前所未有的羧酸氧键活化机理。通过规避具有挑战性的脱羧反应，该策略提供了一个通用的合成平台，可用于从芳基钯物质中获得由丰富的羧酸形成的各种键。
• 一种基于氮杂苯和苯并噁二唑的有机化合物及其应用
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN110872286B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种基于氮杂苯和苯并噁二唑的有机化合物及其应用，属于半导体技术领域。本发明提供的化合物的结构如通式(I)所示：本发明还公开了上述化合物的应用。本发明的化合物具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性；在可见光领域吸收低、折射率高，在应用于OLED器件的CPL层后，可有效提升OLED器件的光取出效率；本发明化合物还具有深的HOMO能级和高的电子迁移率，可作为OLED器件的空穴阻挡/电子传输层材料，可有效阻挡空穴或能量从发光层传递至电子层一侧，从而提升空穴和电子在发光层的复合效率，进而提升OLED器件的发光效率和使用寿命。
• WO2023/22233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——