21-Chlor-9,11β-epoxy-16α,17-isopropylidendioxy-4-pregnen-3,20-dion | 82427-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 21-Chlor-9,11β-epoxy-16α,17-isopropylidendioxy-4-pregnen-3,20-dion
• 英文别名: (1S,3S,5S,6S,10R,12S,13S,21S)-6-(2-chloroacetyl)-5,8,8,21-tetramethyl-2,7,9-trioxahexacyclo[11.8.0.01,3.05,12.06,10.016,21]henicos-16-en-18-one
• CAS: 82427-96-1
• 化学式: C₂₄H₃₁ClO₅
• 分子量: 434.96
• InChiKey: BIZOGBKKSXLXBT-ZNGCHRITSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Chlor-9,11β-epoxy-16α,17-isopropylidendioxy-4-pregnen-3,20-dion 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以90%的产率得到哈西奈德
  参考文献：
  名称：

  9-氟代甾体化合物的合成方法及应用

  摘要：

  本发明提供了一种9‑氟代甾体化合物的合成方法及应用，涉及化学合成技术领域。9‑氟代甾体化合物的合成方法，包括如下步骤：化合物II在含有氟化氢盐的离子液体中反应，得到9‑氟代甾体化合物III。本发明提供的9‑氟代甾体化合物的合成方法，以含有氟化氢盐的离子液体为氟化剂，代替了传统的氟化氢水溶液，避免氟化氢气体的挥发，腐蚀性小，毒性大幅度降低，且反应条件温和，在室温下即可完成反应，可操作性强，安全系数高，提高了生产适用性。本发明将9‑氟代甾体化合物的合成方法用于制备皮质激素类药物，合成路线中避免使用剧毒的化学试剂，可操作性强，安全系数高，提高了生产适用性。

  公开号：

  CN112142821A
• 作为产物：
  描述：

  9-Brom-21-chlor-11β-hydroxy-16α,17-isopropylidendioxy-4-pregnen-3,20-dion 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 21-Chlor-9,11β-epoxy-16α,17-isopropylidendioxy-4-pregnen-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 966 - 972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of Delta 9(11)- and delta 16-21-chloro-20-keto steroids of the pregnane and D-homopregnane series and their use as intermediates for the synthesis of highly effective corticoids
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0061416A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  Δ16 and Δ17-21-chloro-20-keto steroids of the formula wherein n is 1 or 2, C1C2 and C9C11 represents a CC-single or CC-double bond, R1 is H or OH, R2 is H or CH3, R3 is H or F wherein, when R3 = F, C9C11 is a CC-single bond, and R4 is H, CH3, or F, are valuable intermediates for preparation of highly effective, known steroids. A process for preparing these compounds involves heating the corresponding 11ß- and/or 17a- or 17aa- nitrooxy-21-mesyloxy-20-keto steroids with lithium chloride in a dipolar aprotic solvent at temperatures above room temperature.

  式中Δ16 和Δ17-21-氯-20-酮类固醇 式中 n 是 1 或 2、 C1C2和C9C11代表CC-单键或CC-双键、 R1 是 H 或 OH R2 是 H 或 CH3、 R3 是 H 或 F，其中，当 R3 = F 时，C9C11 是 CC 单键，以及 R4 是 H、 或 F、 是制备高效、已知类固醇的重要中间体。 制备这些化合物的工艺包括在室温以上的温度下，在双极性非丙烷溶剂中用氯化锂加热相应的 11ß- 和/或 17a- 或 17aa- 硝基氧基-21-甲酰氧基-20-酮类固醇。
• ANNEN, K.;LAURENT, H.;HOFMEISTER, H.
  作者：ANNEN, K.、LAURENT, H.、HOFMEISTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4404141A
  申请人：——

  公开号：US4404141A

  公开（公告）日：1983-09-13