bis(pyridine)iron(II) octaethylporphyrin | 19496-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: bis(pyridine)iron(II) octaethylporphyrin
• 英文别名: bis(pyridine)iron(II)octaethylporphyrin；(pyridine)2Fe(octaethylporphyrinate)
• CAS: 19496-63-0
• 化学式: C₄₆H₅₄FeN₆
• 分子量: 746.822
• InChiKey: ZEPZNLOYDKIIIJ-SBYLDBAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(pyridine)iron(II) octaethylporphyrin 在 O₂ 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到octaethylverdohemochrome
  参考文献：
  名称：

  绿素血红素类似物的结构表征。八乙基氧卟啉的铁络合物

  摘要：

  显示绿血红素含有平面的四齿氧卟啉结构。顺磁性 {(OEOP)Fe"'CI,) 的结构研究，其中 OEOP 是八乙基氧卟啉的单阴离子，通过 1H NMR 光谱和 X 射线晶体学显示铁是六配位和高自旋 (S = 5/2 ) 铁位于氧卟啉的平面内，并由两个等效的轴向氯化物配位体配位。顺磁性 ((0EOP)Fe"Cl) 包含一个五配位的铁，它也是高自旋 (S = 2)。铁在卟啉平面外 0.69 A 并与单个轴向氯化物结合。平均 Fe-N 距离从铁 (II1) 配合物中的 1.964 A 增加到铁 (I1) 配合物中的 2.094 A。((OEOP)Fe111C12) 是通过在抗坏血酸存在下用双氧处理 (0Ep)Fe(p~)~ (OEP 是八乙基卟啉的二价阴离子) 形成绿色血色素 ((OEOP)Fe"(py)2 )Cl，随后在空气中与氯化氢反应。用连二亚硫酸钠还原 {(OEOP)Fe"'Cl,) 产生空气敏感的

  DOI：

  10.1021/ja00057a027
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 {(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)iron(II)} 以 水 为溶剂， 生成 bis(pyridine)iron(II) octaethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  八乙基卟啉酸酯血红素复合物包裹在水性洗涤剂胶束中：光谱研究

  摘要：

  在十二烷基硫酸钠（sds）去污胶束溶液中，对铁（III）2,3,7,8,12,13,17,18，八乙基卟啉的单体水和羟基配合物进行了NMR和光谱研究。水性和羟基配合物均被发现具有高自旋性（S = 5/2）。发现水qua羟基平衡的p K a为4.8。八乙基卟啉的不同旋态和配位几何形状的铁（II）络合物也已在胶束水溶液中稳定化。卟啉配合物的详细结构布置和胶束腔内表面活性剂分子的构象也已使用13进行了研究。含有配合物的sds洗涤剂胶束的13 C NMR光谱。将表面活性剂分子中的不同碳中心与自旋-晶格弛豫增强测量获得的铁的距离的平均值拟合为胶束结构的球形模型，以获得洗涤剂分子的平均构型和配合物的位置里面的胶束。

  DOI：

  10.1039/dt9910002091

文献信息

• Heme/Hydrogen Peroxide Reactivity:  Formation of Paramagnetic Iron Oxophlorin Isomers by Treatment of Iron Porphyrins with Hydrogen Peroxide
  作者：Heather R. Kalish、Lechosław Latos-Grażyński、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja0016405

  日期：2000.12.1

  result in clean oxygenation of the heme and the formation of oxophlorin complexes, (py)2Fe(OEPO), (py)2Fe(EtioPO), (py)2Fe(DeuteroPO), (py)2Fe(MesoPO), and (py)2Fe(ProtoPO). Reactions have been monitored by 1H NMR spectroscopy. The product oxophlorin complexes are stable as long as the samples are protected from exposure to dioxygen. The hyperfine shift patterns and the relative intensities of the individual

  铁(II)卟啉、(py)2FeII(OEP)、(py)2FeII(EtioP)、(py)2FeII(DeuteroP)、(py)2FeII(MesoP)和(py)2FeII(ProtoP)的处理，其中OEP 是八乙基卟啉、etio-1 卟啉、氘代卟啉-IX 二甲基酯、中卟啉-IX 二甲基酯和原卟啉-IX 二甲基酯的双阴离子，在-30 °C 下，在严格没有双氧的情况下，吡啶-d5 中的过氧化氢是显示导致血红素的清洁氧化和氧杂草根复合物的形成，(py)2Fe(OEPO)、(py)2Fe(EtioPO)、(py)2Fe(DeuteroPO)、(py)2Fe(MesoPO)和（ py)2Fe(ProtoPO)。反应已通过 1 H NMR 光谱监测。只要保护样品免于暴露于分子氧，产物氧代叶绿素复合物就是稳定的。超精细位移模式和各个共振的相对强度已经根据一个模型进行了分析，在该模型中，介观氧取代基的位
• Syntheses and magnetic properties of aryliron(III) complexes of octaethylporphyrins
  作者：Hisanobu Ogoshi、Hiroshi Sugimoto、Zen-Ichi Yoshida、Hanako Kobayashi、Hiroshi Sakai、Yutaka Maeda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85854-4

  日期：1982.8

  to be low-spin state (s  12) from the magnetic moments in the temperature range from 4.2 to 273 K. Mössbauer parameters of the complex 2 are closely similar to those of the ferric low-spin complex. The anisotropic g-values of the labelled complex in the ESR spectrum are g1  2.023, g2  2.001 and g2  1.982 in toluene glass at 77 K. Aryliron(III) complexes are sensitive to molecular oxygen or light

  从八氯卟啉铁（III）高氯酸盐获得OEP-Fe III（4-XC 6 H 4）[XH（1），OCH 3（2）和CH 3（3）]芳基铁（III）八乙基卟啉。 Fe III（CIO 4）和溴化芳基镁。为了确认所述ESR参数，同位素标记的，内消旋的氘化和15的N-富集的铁（III）络合物，（OEP- d 4 - 15 N）的Fe III（4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4）制备。配合物的自旋态被确定为低自旋态（s12）的磁矩在4.2至273 K的温度范围内。配合物2的Mössbauer参数与低自旋铁配合物的参数非常相似。各向异性克在ESR谱的标记的复合物的-值是克1 2.023，克2 2.001和克2在甲苯玻璃1.982在77K Aryliron（III）配合物是于分子氧或光敏感，得到联苯衍生物和亚铁卟啉配合物，原因是碳-铁（III）键被均裂。
• Iron(II, III)-chlorin and -isobacteriochlorin complexes. Models of the heme prosthetic groups in nitrite and sulfite reductases: means of formation and spectroscopic and redox properties
  作者：Alan M. Stolzenberg、Steven H. Strauss、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja00406a018

  日期：1981.8
• Bohle, D. Scott; Debrunner, Peter; Fitzgerald, Jeffrey P., Chemical Communications, 1997, # 1, p. 91 - 92
  作者：Bohle, D. Scott、Debrunner, Peter、Fitzgerald, Jeffrey P.、Hansert, Bernhard、Hung, Chen-Hsiung、Thomson, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——
• Balch, Alan L.; Olmstead, Marilyn M.; Safari, Nasser, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 291 - 296
  作者：Balch, Alan L.、Olmstead, Marilyn M.、Safari, Nasser

  DOI：——

  日期：——