trans-[Ru(NH3)4(pyridine)(H2O)](2+) | 26518-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-[Ru(NH3)4(pyridine)(H2O)](2+)
• 英文别名: Ru(NH3)4(H2O)(pyridine)(2+)；trans-[(pyridine)tetraamineaquaruthenium(II)](2+)；trans-[Ru(II)H2O(NH3)4(pyridine)](2+)
• CAS: 26518-89-8；26540-33-0
• 化学式: C₅H₁₉N₅ORu
• 分子量: 266.309
• InChiKey: ZIPSXDTUCNDVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Ru(NH3)4(pyridine)(H2O)](2+) 、 {(NH3)5RuNCRu(2,2'-bipyridine)2CN}(3+) 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {(pyridine)(NH3)4RuNCRu(2,2'-bipyridine)2Ru(NH3)5}(hexafluorophosphate)6
  参考文献：
  名称：

  Bignozzi, Carlo Alberto; Paradisi, Carmen; Roffia, Sergio, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 2, p. 408 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(pyridine)(NH3)4RuNCRu(2,2'-bipyridine)2CNRu(NH3)4(pyridine)}(4+) 在 水 作用下， 生成 trans-[Ru(NH3)4(pyridine)(H2O)](2+) 、 {(pyridine)(NH3)4RuNCRu(2,2'-bipyridine)2CN}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Bignozzi, Carlo Alberto; Paradisi, Carmen; Roffia, Sergio, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 2, p. 408 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfate as a ligand in ruthenium(II) and (III) ammines
  作者：Hildo Antonio dos Santos Silva、Bruce R McGarvey、Regina Helena de Almeida Santos、Mauro Bertotti、Vânia Mori、Douglas Wagner Franco

  DOI：10.1139/v01-036

  日期：2001.5.1

  The trans-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl complexes, (L = nicotinamide (nia), L-histidine (L-hist), 4-picoline (4-pic), 4-chloropyridine (4-Clpy), isonicotinamide (isn), pyrazine (pyz), 4-aminopyridine (4-NH₂py), 4-cyanopyridine (4-CNpy), pyridine (py), imidazole (Him), and water (H₂O)), were characterized by elemental analysis cyclic voltammetry, UV-vis, IR, and electron paramagnetic resonance spectroscopies. From the four ν (SO₄^2–) observed only ν₃ and ν₄ split in two bands each for the sulfate unidentate coordination. The values of Δ/ξ parameters, extracted from g values, allow us to write the following order of increasing π-donation ability: pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-hist < 4-NH₂py. The intense absorption in the 317-347 nm (ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M^-1 cm^-1) region was tentatively assigned to sulfate-to-metal charge transfer (LMCT) and the absorption in the range of 230-270 nm (ε ~ 2 - 6 × 10³ M^-1 cm^-1) assigned to an internal (IL) π-π^* transition in the heterocyclic ligands. The rate for the sulfate aquation in trans-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰ complexes was evaluated through chronopotentiometric measurements and are in the 2.6 s^-1 (chloropyridine) to 20 s^-1 (pyrazine) range. The SO₄^2– is aquated in trans-[Ru^IIISO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl at the specific rate constant of (1.4 ± 0.4) × 10^-5 s^-1, which is very much slower than in trans-[Ru^IISO₄(NH₃)₄(4-pic)] (5.4 s^-1). The X-ray crystal structure data show that the Ru-Cl (2.3444(9) Å) and Ru-NH₃ (2.100(2) Å) mean distances in trans-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O are similar to the ones observed in other tetraammineruthenium(III) complexes.Key words: ruthenium, sulfate, ammines.

  转-[RuSO₄(NH₃)₄(L)]Cl络合物（L = 烟酰胺（nia），L-组氨酸（L-组氨），4-吡啶（4-pic），4-氯吡啶（4-Clpy），异烟酰胺（isn），吡啶（pyz），4-氨基吡啶（4-NH₂py），4-氰基吡啶（4-CNpy），吡啶（py），咪唑（Him）和水（H₂O））通过元素分析、循环伏安法、紫外-可见光谱、红外光谱和电子顺磁共振光谱进行了表征。从观察到的四个ν（SO₄²⁻）中，只有ν₃和ν₄在硫酸盐单齿配位中分裂成两个带。从g值中提取的Δ/ξ参数值使我们能够写出以下 π-给体能力增加顺序：pyz < (py, 4-CNpy, 4-Clpy. 4-pic, isn, nia) < Him < L-组氨酸 < 4-NH₂py。在317-347 nm（ε ~ 2.3-5.6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）区域的强吸收被暂时归属为硫酸盐到金属的电荷转移（LMCT），在230-270 nm范围内的吸收（ε ~ 2-6 × 10³ M⁻¹ cm⁻¹）被归属为杂环配体中的内部（IL）π-π*跃迁。通过电位时间法测量评估了转-[RuSO₄(NH₃)₄L]⁰络合物中硫酸盐水合作用的速率，范围为2.6 s⁻¹（氯吡啶）到20 s⁻¹（吡啶）。SO₄²⁻在转-[Ru⁢III⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]Cl中以特定速率常数（1.4 ± 0.4）× 10⁻⁵ s⁻¹进行水合，这比在转-[Ru⁡II⁢SO₄(NH₃)₄(4-pic)]（5.4 s⁻¹）中慢得多。X射线晶体结构数据显示，转-[RuCl(NH₃)₄(4-pic)]Cl₂·H₂O中的Ru-Cl（2.3444(9) Å）和Ru-NH₃（2.100(2) Å）的平均距离与其他四胺合铑（III）络合物中观察到的距离相似。关键词：钌，硫酸盐，胺。
• Ruthenium Nitrosyl Complexes with N-Heterocyclic Ligands
  作者：Simone da S. S. Borges、Celso U. Davanzo、Eduardo E. Castellano、Julio Z-Schpector、Sebastião C. Silva、Douglas W. Franco

  DOI：10.1021/ic951563s

  日期：1998.6.1

  resides on the coordinated nitrosyl group. The nitrosyl complexes react with OH(-) according to the equation trans-[Ru(NH(3))(4)L(NO)](3+) + 2OH(-) right arrow over left arrow trans-[Ru(NH(3))(4)L(NO(2))](+) + H(2)O, with a K(eq) (at 25.0 degrees C in 1.0 mol/L NaCl) of 2.2 x 10(5), 5.9 x 10(7), 9.7 x 10(10), and 4.6 x 10(13) L(2) mol(-)(2) for the py, nic, imN, and L-hist complexes, respectively. Only one

  开发了一条制备一系列通式为反式-[Ru（NH（3））（4）L（NO）]（BF（4））（3）的反式亚硝酰基配合物的新路线，其中L =咪唑，L -组氨酸，吡啶或烟酰胺。通过元素分析，摩尔电导测量，紫外线可见，红外，质子核磁共振和电子顺磁共振光谱学和电化学技术对络合物进行了表征。该化合物具有相对较高的nu（NO）拉伸频率，表明在配位的亚硝酰基基团上存在高水平的正电荷。亚硝酰基配合物根据公式trans- [Ru（NH（3））（4）L（NO）]（3+）+ 2OH（-）与OH（-）反应，右箭头在左箭头trans- [Ru（ NH（3））（4）L（NO（2））]（+）+ H（2）O，K（eq）（在25.0摄氏度，在1.0 mol / L NaCl中）为2.2 x 10（5 ），5.9 x 10（7），9.7 x 10（10）和4。py，nic，imN和L-hist络合物分别为6 x 10（13）L（2）
• Ruthenium Tetraammines as a Model of Nitric Oxide Donor Compounds
  作者：José Carlos Toledo、Hildo A. S. Silva、Marciela Scarpellini、Vânia Mori、Ademir J. Camargo、Mauro Bertotti、Douglas W. Franco

  DOI：10.1002/ejic.200300683

  日期：2004.5

  The nitric oxide liberation from trans-[Ru(NH3)4(L)(NO)]3+ (where L = py, 4-pic, isn, nic, L-His, 4-Clpy, imN) after one-electron-chemical or electrochemical reduction was investigated through spectroscopic and electrochemical techniques, reaction-product analysis and quantum-mechanic calculations. These complexes can be formally viewed as a RuII(NO+) species and the reduction site is located on the

  单电子后从反式-[Ru(NH3)4(L)(NO)]3+（其中 L = py, 4-pic, is, nic, L-His, 4-Clpy, imN）释放的一氧化氮-化学或电化学还原通过光谱和电化学技术、反应产物分析和量子力学计算进行研究。这些配合物可以正式视为 RuII(NO+) 物种，还原位点位于 NO 配体上。trans-[RuII(NH3)4(L)(NO+)]3+/trans-[RuII(NH3)4(L)(NO)]2+氧化还原过程的E°范围为0.072 V vs. NHE（ nic) 至 -0.118 V 与 NHE (imN)。NO 从反式-[RuII(NH3)4(L)(NO)]2+ 解离的特定速率常数，通过双步计时电流法评估，范围从 0.025 s-1 (nic) 到 0.160 s-1 (ImN)在 25°C。[RuIINO+/RuIINO0]氧化还原电位和比速率常数（k-NO），将亚硝酰基复合物设计为