(S)-1-azido-3-naphthyloxy-2-hydroxypropane | 136459-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1-azido-3-naphthyloxy-2-hydroxypropane
• 英文别名: (2S)-1-azido-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
• CAS: 136459-45-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: GSSYVTMHROMKAE-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-azido-3-naphthyloxy-2-hydroxypropane 、 丙酮 在 platinum(IV) oxide 3 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以253 mg的产率得到(S)-1-(异丙基氨基)-3-(萘基氧基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  β-叠氮基醇的动态动力学拆分。生产手性氮丙啶和β-氨基醇的有效途径。

  摘要：

  β-叠氮基醇的酶促拆分与钌催化的醇异构化相结合，成功实现了动态动力学拆分。各种外消旋β-叠氮基醇被有效地转化为相应的对映体纯的乙酸酯（ee最高可达99％，转化率最高可达98％）。实际合成（S）-丙醇I和（R）-β-叠氮基-α-（4-甲氧基苯基）乙醇（（R）-1c）（denopamine的直接前体）的实际合成说明了该方法的实用性二。

  DOI：

  10.1021/jo015579d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-azido-2-acetoxy-3-(1-naphthoxy)propane 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-azido-3-naphthyloxy-2-hydroxypropane
  参考文献：
  名称：

  β-叠氮基醇的动态动力学拆分。生产手性氮丙啶和β-氨基醇的有效途径。

  摘要：

  β-叠氮基醇的酶促拆分与钌催化的醇异构化相结合，成功实现了动态动力学拆分。各种外消旋β-叠氮基醇被有效地转化为相应的对映体纯的乙酸酯（ee最高可达99％，转化率最高可达98％）。实际合成（S）-丙醇I和（R）-β-叠氮基-α-（4-甲氧基苯基）乙醇（（R）-1c）（denopamine的直接前体）的实际合成说明了该方法的实用性二。

  DOI：

  10.1021/jo015579d

文献信息

• Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution of the Racemic Mixtures of 1-Aryloxy-3-Nitrato-and 1-Aryloxy-3-Azido-2-Propanols
  作者：Beata Pchelka、Justyna Radomska、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1080/00397919808004470

  日期：1998.12

  Abstract The racemic mixtures of 1-aryloxy-3-nitrato-2-propanols and 1-aryloxy-3-azido-2-propanols were resolved with moderate selectivity by the lipase-mediated acylation with vinyl acetate. The effects of the nature, position, and spatial requirements of the phenyl-ring substituents on the resolution degree were investigated.

  摘要 1-芳氧基-3-硝基-2-丙醇和1-芳氧基-3-叠氮基-2-丙醇的外消旋混合物通过脂肪酶介导的乙酸乙烯酯酰化以中等选择性拆分。研究了苯环取代基的性质、位置和空间要求对分辨率的影响。
• Ring-opening of glycidyl derivatives by silanes mediated by Ti(O-il-Pr)4 or Al(O-i-Pr)3: Access to versatile C3 building blocks.
  作者：Kun I. Sutowardoyo、Denis Sinou

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82168-0

  日期：1991.1

  Ring-opening of chiral glycidol or glycidyl tosylate by Me3SiN3 or Me3SiCN catalyzed by Ti(O-i-Pr)4 or Al(O-i-Pr)3 occured in a regiospecific manner and with very high stereoselectivity, leading to new trifunctionalized chiral building blocks. The enantiomeric excess of the ring-opened products was 90−95 %, as determined by 1H NMR of the Mosher ester derivatives, indicating that there was not significant

  Ti（O- i- Pr）4或Al（O- i- Pr）3催化的Me 3 SiN 3或Me 3 SiCN催化手性缩水甘油或甲苯磺酸缩水甘油酯的开环反应是区域特异性的，并且立体选择性很高，导致新的三功能手性构建基块。通过Mosher酯衍生物的1 H NMR测定，开环产物的对映体过量为90-95％，这表明在开环过程中光学纯度没有明显降低。该方法用于在94％ee（丙醇类似物的前体）中一锅合成（R）-1-叠氮基-3-萘氧基-2-羟基丙烷。
• Enantioselective ring opening of epoxides with trimethylsilyl azide (TMSN3) in the presence of β-cyclodextrin: an efficient route to 1,2-azido alcohols
  作者：Ahmed Kamal、M Arifuddin、Maddamsetty V Rao

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00464-4

  日期：1999.11

  The ring opening of epoxides with nucleophiles such as TMSN3 and isopropylamine takes place enantioselectively in the presence of (beta-cyclodextrin under extremely mild conditions and the azido alcohols and amino alcohols are formed as (S)-isomers. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.