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matrine | 68421-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
matrine
英文别名
matridin-15-one;Matridin-15-on;Tetrahydroneosophoramin;Sophoridin;Matridin;(+)-Sophoridine;7,13-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadecan-6-one
matrine化学式
CAS
68421-43-2;627538-97-0;627538-98-1;1217978-23-8
化学式
C15H24N2O
mdl
MFCD00210527
分子量
248.368
InChiKey
ZSBXGIUJOOQZMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    matrine 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以83.8%的产率得到4-(dodecahydropyrido[3,2,1-ij][1,6]naphthyridin-1-yl)butyric acid
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis and Evaluation of Nitric Oxide-Releasing Derivatives of N-(n-Butyl)matrinic Acid And N-(n-Butyl)matrinol as Anti-Hepatocellular Carcinoma Agents
    摘要:
    A series of novel furoxan-based derivatives of N-n-butyl matrinic acid (9 a-m) and N-n-butyl matrinol (10a-m) were synthesized and their anti-human hepatocellular carcinoma (HCC) activities were evaluated. All derivatives displayed potential inhibition of HepG2 cell proliferation. Among these derivatives, compounds 9a-f, 9j and 10b, 10g-i (IC50: 0.69-4.66 mu M) were superior to 5-FU (IC50: 5.82 mu M). The further study showed that compounds 9a, 9c and 9f had higher antiproliferative activity on human hepatocellular carcinoma cells Bel-7402 (IC50: 2.55-3.26 mu M) and SMMC-7721 (IC50: 5.26-5.79 mu M).
    DOI:
    10.3987/com-14-13144
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文献信息

  • Safe natural pharmaceutical composition for treating cancer
    申请人:——
    公开号:US20040072790A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention related to the natural drug of Homoharringtonine (HHT) combined with other ingredients which include Matrine (MAT), Apigenin (APN), Yejuhua lactone (YLE), Lipopolysaccharide of Kelp (LIK), Puerarin (PUN) and Indirubin (IND) for diverting human cancer cells to closely normal cells, inducing apoptosis of cancer cells and inhibiting cancer cells. Specifically, this invention provides a new method for producing HHT and other ingredients
    本发明涉及与其他成分结合的自然药物霍米哈林汀(HHT),这些成分包括苦参碱(MAT)、芹菜素(APN)、野菊花内酯(YLE)、海带脂多糖(LIK)、葛根素(PUN)和靛蓝(IND),用于将人类癌细胞转变为接近正常细胞,诱导癌细胞凋亡并抑制癌细胞。具体而言,本发明提供了一种生产HHT和其他成分的新方法。
  • MATRINE a-KETOAMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    申请人:SHANGHAI XINGYE PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD
    公开号:US20210221812A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    The present invention disclosed a series of novel matrine α-ketoamine derivatives as shown in formula I, which could inhibit the overexpression of TNF-α and/or activate the immune killing function of the NK cells, thus could be used to treat autoimmune diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases and tumors mediated by the abnormal levels of TNF-α and/or NK cell dysfunction.
    本发明公开了一系列如公式I所示的新型苦参碱α-酮胺衍生物,它们能够抑制TNF-α的过度表达和/或激活自然杀伤(NK)细胞的免疫杀伤功能,因此可用于治疗由TNF-α平异常和/或NK细胞功能障碍介导的自身免疫性疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病和肿瘤。
  • 一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用
    申请人:西南大学
    公开号:CN113620883B
    公开(公告)日:2023-04-11
    本发明涉及一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用,属于化合物制备技术领域。本发明公开了一种半质子型化合物的制备方法,通过将杂烷基有机化合物或杂环有机化合物在盐的作用下反应,制备生成含有半质子型化合物。该类化合物的合成方法如通式所示。该半质子型化合物的制备方法简单,得到的半质子型化合物具有还原性、抗菌和抗肿瘤等生物学活性。
  • 苦参碱肟酯衍生物及其制备方法与应用
    申请人:广西大学
    公开号:CN106146497A
    公开(公告)日:2016-11-23
    本发明公开了一种查尔酮生物,包括芳基哌嗪、芳基磺酰基哌嗪苦参碱生物,还公开了该衍生物的制备方法和在药物中的应用。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING FERULIC ACID AND MATRINE COMPOUNDS, THE PREPARATION AND THE USE THEREOF
    申请人:Sun Xiaojie
    公开号:US20110144143A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    Preparation and usage of a pharmaceutical composition containing ferulic acid and matrine compounds are described. The ingredients ferulic acid and matrine compounds in this pharmaceutical composition have synergistic effects which can obviously improve the pharmacology effects of both the ferulic acid and matrine compounds. Moreover, the pharmaceutical composition can significantly increase the aqueous and fat solubility of the individual ingredients.
    本文描述了一种含有阿魏酸和苦参化合物的药物组合物的制备和使用。在这种药物组合物中,阿魏酸和苦参化合物这两种成分具有协同作用,可以明显提高阿魏酸和苦参化合物的药理效果。此外,这种药物组合物可以显著增加单个成分的溶性和脂溶性。
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