5-氯-2-噻吩叔丁基磺酰胺 | 155731-14-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氯-2-噻吩叔丁基磺酰胺
• 中文别名: N-叔丁基-5-氯-2-噻吩磺酰胺
• 英文名称: 5-Chlorthiophen-2-sulfonsaeure-tert. butylamid
• 英文别名: N-(tert-butyl)-5-chloro-2-thiophenesulfonamide；N-(tert-butyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide；(tert-butyl)[(5-chloro(2-thienyl))sulfonyl]amine；5-chlorothiophene-2-sulfonic acid tert-butylamide；N-tert-butyl-5-chlorothiophene-2-sulfonamide
• CAS: 155731-14-9
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₂S₂
• mdl: MFCD05086586
• 分子量: 253.774
• InChiKey: VPZSRWXWBIVADA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-噻吩叔丁基磺酰胺 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(tert-butyl)[(5-chloro-3-fluoro(2-thienyl))sulfonyl]amine
  参考文献：
  名称：

  PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2314593B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯噻唑-2-磺酰氯 、 叔丁胺 在 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以affords 6.4 g (98%) of the named compound as an oil的产率得到5-氯-2-噻吩叔丁基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS

  摘要：

  式(I)和(VIII)的新化合物，其中更特别地包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰基胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，它们是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中，特别是对于预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成相关的疾病非常有效。本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物中的血栓形成的方法，包括给予化合物(I)到(VIII)的治疗有效量或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20120149688A1

文献信息

• Platelet ADP receptor inhibitors
  申请人：Scarborough Robert M.

  公开号：US06906063B2

  公开（公告）日：2005-06-14

  Novel compounds of formulae (I) to (VIII), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to a method for preventing or treating thrombosis in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) to (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的结构式（I）至（VIII），特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中，特别适用于预防和/或治疗心血管疾病，尤其是与血栓形成相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法，包括给予化合物的结构式（I）至（VIII）或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05889002A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  1,2,4-Thiadiazine and 1,4-thiazine derivatives represented by the formula ##STR1## wherein A, B, D, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinologic system.

  1,2,4-噻二嗪和1,4-噻嗪衍生物，其代表性结构式如上，其中A、B、D、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，以及它们的组合物和制备方法被描述。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病、肺系统疾病、胃肠系统疾病和内分泌系统疾病方面具有用途。
• Chemoselective Cleavage of Acylsulfonamides and Sulfonamides by Aluminum Halides
  作者：Dayong Sang、Bingqian Dong、Yunfeng Liu、Juan Tian

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03133

  日期：2022.3.4

  The chemoselective cleavage of C–N bonds of amides, sulfonamides, and acylsulfonamides by aluminum halides is described. AlCl3 and AlI3 display complementary reactivities toward N-alkyl and N-acyl moieties. N-Alkylacylsulfonamides, secondary N-(tert-butyl)sulfonamides, and tertiary N-(tert-butyl)amides undergo N-dealkylation upon treatments with AlI3 generated in situ from aluminum and iodine in acetonitrile

  描述了卤化铝对酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺的 C-N 键的化学选择性裂解。AlCl 3和AlI 3显示出对N-烷基和N-酰基部分的互补反应性。N-烷基酰基磺酰胺、仲N- (叔丁基)磺酰胺和叔N- (叔丁基)酰胺在用由铝和碘在乙腈中原位生成的AlI 3处理后发生N-脱烷基化。相反，AlCl 3优先裂解叔和仲磺酰胺的N-酰基。
• Nf-kappab inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040192943A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-&bgr; phosphorylation of I&kgr;B. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-&kgr;B in which diseases excessive activation of NF-&kgr;B is implicated.

  本发明提供了一种新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-&bgr;磷酸化I&kgr;B的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这样做，这些氨基噻吩抑制剂可以阻止转录因子NF-&kgr;B的异常激活，在这些疾病中，过度激活的NF-&kgr;B是其中的原因。