1-chloromethyl-7-chloro-4-ethyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-4-one | 132967-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-chloromethyl-7-chloro-4-ethyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-4-one
• 英文别名: 7-chloro-1-(chloromethyl)-4-ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• CAS: 132967-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 297.144
• InChiKey: LZTMKHNEVAXZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethyl-7-chloro-4-ethyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-4-one 在 硫脲 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到7-chloro-4-ethyl-1-mercaptomethyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ram, V.J.; Srimal, R.C.; Kushwaha, D.S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 629 - 639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-ethyl-2-mercaptoquinazolin-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-chloromethyl-7-chloro-4-ethyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ram, V.J.; Srimal, R.C.; Kushwaha, D.S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 629 - 639

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAM, V. J.;SRIMAL, R. C.;KUSHWAHA, D. S.;MISHRA, L., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 629-639
  作者：RAM, V. J.、SRIMAL, R. C.、KUSHWAHA, D. S.、MISHRA, L.

  DOI：——

  日期：——