[Mepytpy][PF6] | 133939-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Mepytpy][PF6]
• 英文别名: 4'-(N-methyl-4-pyridino)-2,2':6',2"-terpyridine hexafluorophosphate；4'-(N-methyl-4-pyridinio)-2,2':6',2''-terpyridine hexafluorophosphate；N''-methyl-2,2':4,4'':6,2'''-quaterpyridinium hexafluorophosphate
• CAS: 133939-14-7
• 化学式: C₂₁H₁₇N₄*F₆P
• 分子量: 470.357
• InChiKey: NNGPHVYYDCZONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquairon(II) tetrafluoroborate 、 [Mepytpy][PF6] 在 (NH₄)(PF₆) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过烷基吡啶基官能团的烷基化发展超分子结构

  摘要：

  具有两个侧基4-吡啶基取代基的络合物1 2+可被视为4,4'-联吡啶的含金属类似物。该配合物与多种烷基化剂进行N-烷基化反应，以产生更高官能化的四阳离子配合物，其可以与紫精类似地称为金属lovolologens。这些配合物也可以通过游离配体的烷基化和随后的季铵化的侧基配体的配位而制备。结构研究已经确定，N-烷基化的配合物具有类似于已知的具有有用的分子识别特性的环状双（4,4'-联吡啶鎓）物种制备金属环的正确空间特征。

  DOI：

  10.1039/b000940g
• 作为产物：
  描述：

  4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2''-三联吡啶 、 碘甲烷 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到[Mepytpy][PF6]
  参考文献：
  名称：

  通过烷基吡啶基官能团的烷基化发展超分子结构

  摘要：

  具有两个侧基4-吡啶基取代基的络合物1 2+可被视为4,4'-联吡啶的含金属类似物。该配合物与多种烷基化剂进行N-烷基化反应，以产生更高官能化的四阳离子配合物，其可以与紫精类似地称为金属lovolologens。这些配合物也可以通过游离配体的烷基化和随后的季铵化的侧基配体的配位而制备。结构研究已经确定，N-烷基化的配合物具有类似于已知的具有有用的分子识别特性的环状双（4,4'-联吡啶鎓）物种制备金属环的正确空间特征。

  DOI：

  10.1039/b000940g

文献信息

• Red emitting [Ir(C^N)₂(N^N)]⁺ complexes employing bidentate 2,2′:6′,2′′-terpyridine ligands for light-emitting electrochemical cells
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Gabriel E. Schneider、Jennifer A. Zampese、Henk J. Bolink、Antonio Pertegás、Cristina Roldan-Carmona

  DOI：10.1039/c3dt53477d

  日期：——

  2,2′:6′,2′′-Terpyridine (tpy), 4′-(4-HOC6H4)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (1), 4′-(4-MeOC6H4)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (2), 4′-(4-MeSC6H4)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (3), 4′-(4-H2NC6H4)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (4) and 4′-(4-pyridyl)-2,2′:6′,2′′-terpyridine (4) act as N^N chelates in complexes of the type [Ir(C^N)2(N^N)][PF6] in which the cyclometallating ligand, C^N, is derived from 2-phenylpyridine (Hppy)

  2,2'：6'，2''-吡啶（tpy），4'-（4-HOC 6 H 4）-2,2'：6'，2''-吡啶（1），4'-（ 4-MeOC 6 H 4）-2,2'：6'，2''-吡啶（2），4'-（4-MeSC 6 H 4）-2,2'：6'，2''-吡啶（3），4'-（4-H 2 NC 6 H 4）-2,2'：6'，2''-叔吡啶（4）和4'-（4-吡啶基）-2,2'：6 '，2''-吡啶（4）在[Ir（C ^ N）2（N ^ N）] [PF 6 ]类型的络合物中作为N ^ N螯合物起作用，其中环金属化配体C ^ N为衍生自2-苯基吡啶（Hppy）或3,5-二甲基-1-苯基-1H-吡唑（Hdmppz）。已经确定了八个络合物的单晶结构，并且在每个铱（III）络合物阳离子中，tpy单元的非配位吡啶环都与α-环糊精的环金属化环发生面对面的π堆积相互作用。相邻配体。[Ir（ppy）2（N ^ N）] +