N-(6-fluoropyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide | 112959-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-fluoropyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-(2-fluoro-5-pyridyl)-cyclopropane carboxamide
• CAS: 112959-64-5
• 化学式: C₉H₉FN₂O
• 分子量: 180.182
• InChiKey: OLQFODRZDCXLFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-fluoropyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide 在 hydrazine hydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(6-(4-(4-cyanophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)cyclopropane carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其子式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜心脏病）、肺（如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝（如急性肝衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病。

  公开号：

  WO2021188944A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 2-氟-5-氨基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6-fluoropyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其子式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜心脏病）、肺（如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝（如急性肝衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病。

  公开号：

  WO2021188944A1

文献信息

• Pyridyl cyclopropane carboxamidine fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05122529A1

  公开（公告）日：1992-06-16

  A compound of general formula (II): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkoxy C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.2-4 alkynyl, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.1-4 haloalkoxy, C.sub.2-4 alkenyloxy, C.sub.1-4 alkylcarbonyl, or cyano; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 haloalkyl or halogen; Het is a nitrogen-linked 3 to 7-membered heterocyclic ring which is optionally substituted by C.sub.1-4 alkyl; and metal complexes and acid addition salts thereof. The compounds are useful as fungicides.

  通式（II）的化合物及其立体异构体：##STR1## 其中R1是氢、卤素、C1-4烷氧基C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基、C2-4烯氧基、C1-4烷基羰基或氰基；R2是氢、C1-4烷基、C1-4卤代烷基或卤素；Het是氮连接的3到7个成员的杂环环，可以被C1-4烷基取代；以及其金属配合物和酸加成盐。这些化合物可用作杀真菌剂。
• Fungicides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0422848A1

  公开（公告）日：1991-04-17

  A compound of general formula (II): and stereoisomers thereof, wherein R¹ is hydrogen, halogen, C₁₋₄ alkoxy C₁₋₄ alkyl, C₂₋₄ alkenyl, C₂₋₄ alkynyl, C₁₋₄ haloalkyl, C₁₋₄ haloalkoxy, C₂₋₄ alkenyloxy, C₁₋₄ alkylcarbonyl, or cyano; R² is hydrogen, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ haloalkyl or halogen; Het is a nitrogen-linked 3 to 7-membered heterocyclic ring which is optionally substituted by C₁₋₄ alkyl; and metal complexes and acid addition salts thereof. The compounds are useful as fungicides.

  通式(II)的化合物： 及其立体异构体，其中 R¹ 是氢、卤素、C₁₋₄ 烷氧基 C₁₋₄ 烷基、C₂₋₄烯基、C₂₋₄炔基、C₁₋₄ 卤代烷基、C₁₋₄ 卤代烷氧基、C₂₋₄烯氧基、C₁₋₄ 烷基羰基或氰基；R² 是氢、C₁₋₄烷基、C₁₋₄卤代烷基或卤素；Het 是氮链式 3 至 7 元杂环，可任选被 C₁₋₄ 烷基取代；以及金属络合物及其酸加成盐。这些化合物可用作杀真菌剂。
• 含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R & D CO., LTD;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2024046512A2

  公开（公告）日：2024-03-07

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
• US5122529A
  申请人：——

  公开号：US5122529A

  公开（公告）日：1992-06-16
• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188944A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart (e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其子式：或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏（如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜心脏病）、肺（如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝（如急性肝衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾（如急性肾损伤和慢性肾病）疾病。