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1-benzyl-4-biphenyl-4-yl-piperazine | 327030-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-biphenyl-4-yl-piperazine
英文别名
1-benzyl-4-(4-phenylphenyl)piperazine
1-benzyl-4-biphenyl-4-yl-piperazine化学式
CAS
327030-32-0
化学式
C23H24N2
mdl
——
分子量
328.457
InChiKey
UNFZOAKWIIOQAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    491.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-4-biphenyl-4-yl-piperazine氢氧化钯 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 1-(4-联苯基)-哌嗪
    参考文献:
    名称:
    Substituted piperazine derivatives, the preparation thereof and their use as medicaments
    摘要:
    本发明涉及一般式中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg和m、n和X如权利要求1中所定义的取代哌嗪衍生物,其异构体和盐,特别是其生理上可接受的盐,这些化合物是微粒体三酰甘油转移蛋白(MTP)的有价值的抑制剂,包含这些化合物的药物以及它们的用途,以及它们的制备。
    公开号:
    US06818644B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Substituted piperazine derivatives, the preparation thereof and their use as medicaments
    摘要:
    本发明涉及一般式的取代哌嗪衍生物,其中Ra、Rb、Rc、Rf、Rg和m、n和X的定义如权利要求书中所述,其异构体和盐,特别是其生理上可接受的盐,这些盐是微粒体三酰甘油转移蛋白(MTP)的有价值的抑制剂,包含这些化合物的药物以及它们的用途,以及其制备。
    公开号:
    US06818644B1
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文献信息

  • SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:EP1210340A1
    公开(公告)日:2002-06-05
  • SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DES MIKROSOMALEN TRIGLYZERID-TRANSFERPROTEINS (MTP)
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:EP1228053A1
    公开(公告)日:2002-08-07
  • US6818644B1
    申请人:——
    公开号:US6818644B1
    公开(公告)日:2004-11-16
  • [DE] SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR UTILIZATION AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE SUBSTITUES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2001014355A1
    公开(公告)日:2001-03-01
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Re und n wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle Inhibitoren des mikrosomalen Triglyzerid-Transferproteins (MTP) darstellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie deren Herstellung.
  • [DE] SUBSTITUIERTE PIPERAZINDERIVATE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DES MIKROSOMALEN TRIGLYZERID-TRANSFERPROTEINS (MTP)<br/>[EN] SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS INHIBITORS OF THE MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN (MTP)<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE SUBSTITUES, FABRICATION ET UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2001021604A1
    公开(公告)日:2001-03-29
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Piperazinderivate der allgemeinen Formel (I), in der n die Zahl 1, 2, 3, 4 oder 5, m die Zahl 2 oder 3, X eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung, ein Sauerstoffatom, eine Methylen-, Ethylen-, Imino- oder N-(C1-3-Alkyl)- iminogruppe, Ra eine substituierte Phenylgruppe oder Heteroarylgruppe, Rb und Rc unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine C1-3-Alkylgruppe und Rf und Rg, die gleich oder verschieden sein können, Wasserstoffatom, C1-6-Alkylgruppen, C3-7-Cycloalkylgruppen, Phenyl, Heteroaryl, Phenyl-C1-3-alkyl-oder Heteroaryl-C1-3-alkylgruppen, Rf und Rg zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatem eine 3- bis 7-gliedrige Cycloalkyleniminogruppe, wobei die Methylengruppe in Position 4 in eine 6- oder 7-gliedrigen Cycloalkenyleniminogruppe zusätzlich durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine Sulfinyl-, Sulfonyl-, Imino- oder-(C1-3-Alkyl)-iminogruppe ersetzt sein kann, bedeutet, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle Inhibitoren des mikrosomalen Triglyzerid- Transferproteins (MTP) darstellen, diese Verbidungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie deren Herstellung.
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