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chloro-p-tolylglyoxime | 143962-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro-p-tolylglyoxime
英文别名
C-hydroxyimino-C-p-tolyl-acetohydroximic acid-chloride;C-Hydroxyimino-C-p-tolyl-acetohydroximsaeure-chlorid;2-Chlor-1.2-dioximino-1-p-tolyl-aethan;α'-Chlor-α-p-tolyl-glyoxim;2-Hydroxyimino-2-p-tolyl-acetohydroximoylchlorid;p-Tolylchlorglyoxim;p-Tolylchloroglyoxime;N-hydroxy-2-hydroxyimino-2-(4-methylphenyl)ethanimidoyl chloride
chloro-p-tolylglyoxime化学式
CAS
143962-59-8
化学式
C9H9ClN2O2
mdl
——
分子量
212.636
InChiKey
FQHISBSQCXVINY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloro-p-tolylglyoxime乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Spectral and Biological Investigation of vic-Dioxime Ligands Containing Piperazine Moiety and Their Mononuclear Transition-Metal Complexes
    摘要:
    Two vic-dioxime ligands, N-(4-benzylpiperazine-1-yl) p-tolylglyoxime ((LH2)-H-1) and N,N-bis(4-benzylpiperazine-1-yl) glyoxime ((LH2)-H-2), containing piperazine moieties were synthesized, and their Ni(II), Cu(II), Co(II) and Zn(II) complexes were obtained. The ligands were characterized by elemental analysis, Fourier transform-infrared (FT-IR), ultraviolet-visible NMR (H-1, C-13, and heteronuclear multiple-bond correlation), and electrospray ionization (ESI) mass spectrometry. The isolated complexes were characterized by a combination of elemental analysis, IR, UV-vis, and ESI mass spectrometry and in the case of Ni(II) and Zn(II) complexes by H-1 and C-13 NMR spectroscopy. The electrochemical behaviors of the ligands and their complexes were studied by cyclic voltammetry (CV) in dimethylsulfoxide solution containing tetrabutylammoniumtetrafluoroborate (TBATFB). The antibacterial activity was also studied against S. aureus ATCC 25923, S. aureus ATCC 29213, S. mutans RSHM 676, E. faecalis ATCC 29212, E. coli ATCC 25922, and P. aeruginosa ATCC 27853. The antimicrobial test results indicated that all the compounds have good antibacterial activity against P. auriginosa ATCC 27853 bacteria and were as effective as ampicilin. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications (R) for the following free supplemental resources: Full experimental and spectral details.]
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.777743
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    AMINO ALCOHOLS. XI.1 ARYLGLYOXYLOHYDROXAMYL CHLORIDES2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01199a002
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文献信息

  • Durio, Gazzetta Chimica Italiana, 1933, vol. 63, p. 747,748
    作者:Durio
    DOI:——
    日期:——
  • Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 715,719
    作者:Ponzio
    DOI:——
    日期:——
  • Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1931, vol. 61, p. 561,571
    作者:Ponzio
    DOI:——
    日期:——
  • Carbone, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 428,430
    作者:Carbone
    DOI:——
    日期:——
  • Ponzio, Gazzetta Chimica Italiana, 1925, vol. 55, p. 317
    作者:Ponzio
    DOI:——
    日期:——
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