1-Chloro-3-(isoquinolin-5-yloxy)-propan-2-ol | 1026228-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-3-(isoquinolin-5-yloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Chloro-3-isoquinolin-5-yloxypropan-2-ol
• CAS: 1026228-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₂
• 分子量: 237.686
• InChiKey: VRVALFYKWUCXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 1-Chloro-3-(isoquinolin-5-yloxy)-propan-2-ol 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到5-[3-(4-diphenylmethylpiperazine-1-yl)-2-hydroxypropoxy]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-哌嗪乙醇及其相关化合物的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-管嗪乙醇及其密切相关的化合物，并评估了离体灌流大鼠和豚鼠心脏的心脏和血管活性。与豚鼠心脏相比，化合物1在大鼠心脏中产生的正性肌力作用更大，这种现象在原型药物DPI 201-106中也观察到。化合物15产生的肌力作用为化合物1的十分之一。当在麻醉犬中静脉给药时，化合物1和15都表现出直接的肌力作用和血管舒张作用，尽管化合物15的血管舒张活性比1和DPI化合物更为明显。化合物1缺少CN部分，这是DPI中正性肌力活性的关键结构要求。体外合成

  DOI：

  10.1021/jm00101a022
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 5-羟基异喹啉 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-Chloro-3-(isoquinolin-5-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-哌嗪乙醇及其相关化合物的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二苯甲基）-α-[（4-喹啉基氧基）甲基] -1-管嗪乙醇及其密切相关的化合物，并评估了离体灌流大鼠和豚鼠心脏的心脏和血管活性。与豚鼠心脏相比，化合物1在大鼠心脏中产生的正性肌力作用更大，这种现象在原型药物DPI 201-106中也观察到。化合物15产生的肌力作用为化合物1的十分之一。当在麻醉犬中静脉给药时，化合物1和15都表现出直接的肌力作用和血管舒张作用，尽管化合物15的血管舒张活性比1和DPI化合物更为明显。化合物1缺少CN部分，这是DPI中正性肌力活性的关键结构要求。体外合成

  DOI：

  10.1021/jm00101a022