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2-(3-(4-fluorophenyl)propylthio)-4-methylnicotinenitrile | 1242643-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-(4-fluorophenyl)propylthio)-4-methylnicotinenitrile
英文别名
2-[3-(4-Fluorophenyl)propylsulfanyl]-4-methylpyridine-3-carbonitrile
2-(3-(4-fluorophenyl)propylthio)-4-methylnicotinenitrile化学式
CAS
1242643-09-9
化学式
C16H15FN2S
mdl
——
分子量
286.373
InChiKey
VAWRNMIFKSEMRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-(4-fluorophenyl)propylthio)-4-methylnicotinenitrile硫酸 作用下, 反应 144.0h, 以75%的产率得到2-(3-(4-fluorophenyl)propylthio)-4-methylnicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
    摘要:
    该发明涉及替代烟酰胺,涉及其制备过程,包括这些化合物的药物以及这些化合物在药物制备中的应用。
    公开号:
    US20100234429A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氯丙基)-4-氟苯4-甲基-2-硫代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以61%的产率得到2-(3-(4-fluorophenyl)propylthio)-4-methylnicotinenitrile
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
    摘要:
    该发明涉及替代烟酰胺,涉及其制备过程,包括这些化合物的药物以及这些化合物在药物制备中的应用。
    公开号:
    US20100234429A1
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文献信息

  • SUBSTITUIERTE NICOTINAMIDE ALS KCNQ2/3 MODULATOREN
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2406226A1
    公开(公告)日:2012-01-18
  • US8178684B2
    申请人:——
    公开号:US8178684B2
    公开(公告)日:2012-05-15
  • US8586755B2
    申请人:——
    公开号:US8586755B2
    公开(公告)日:2013-11-19
  • [DE] SUBSTITUIERTE NICOTINAMIDE ALS KCNQ2/3 MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] NICOTINAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX KCNQ2/3
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2010102809A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Die Erfindung betrifft substituierte Nicotinamide, der allgemeinen Formel (1), worin A1 für CR10R11 oder S steht; A2 für CR12R13, C(=O), O, S, S(=O) oder S(=O)2 steht; R1 für C1-10-Alkyl oder C2-10-Heteroalkyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, verzweigt oder unverzweigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; C3-10-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; über C1-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes C3-10-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, wobei die Alkyl- oder Heteroalkylkette jeweils verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert, einfach oder mehrfach substituiert sein kann; oder über C1-8-Alkyl oder C2-8-Heteroalkyl verbrücktes Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert, wobei die Alkyl- oder Heteroalkylkette jeweils verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert, einfach oder mehrfach substituiert sein kann; steht; R9 für C3-10-Cycloalkyl oder Heterocyclyl, jeweils gesättigt oder ungesättigt, unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; Aryl oder Heteroaryl, jeweils unsubstituiert oder einfach oder mehrfach substituiert; oder für CRcRd steht, Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendunq dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.
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