1-[5-Methyl-1-(2-pyrimidinyl)-4-pyrazolyl]-3-[4-diphenylmethyl-1-piperazinyl]-1-propanone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-Methyl-1-(2-pyrimidinyl)-4-pyrazolyl]-3-[4-diphenylmethyl-1-piperazinyl]-1-propanone hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)-1-(5-methyl-1-pyrimidin-2-ylpyrazol-4-yl)propan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O*ClH
• 分子量: 503.047
• InChiKey: ZNEPUUILVHOYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 生成 1-[5-Methyl-1-(2-pyrimidinyl)-4-pyrazolyl]-3-[4-diphenylmethyl-1-piperazinyl]-1-propanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylpyrazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其由式(I)表示：##STR1##其中R.sup.1至R.sup.6的优选示例如下；R.sup.1和R.sup.2分别是可选择地由卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基取代的烷基基团，氢原子，卤原子或烷氧基；R.sup.3是氢原子；R.sup.4是甲基基团；R.sup.5是氢原子或烷基基团；R.sup.6是下式的基团：##STR2##其中Z是苯基；并具有抗肿瘤作用。

  公开号：

  US05852019A1

文献信息

• PYRIMIDINYLPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0784055A1

  公开（公告）日：1997-07-16

  The present invention provides a novel compound which is represented by formula (I): wherein preferable examples of R1 to R6 are as follows; R1 and R2 are each an alkyl group optionally substituted by a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxyl group; R3 is a hydrogen atom; R4 is a methyl group; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group; and R6 is a group of the formula: wherein Z is a phenyl group; and has an antitumor effect.

  本发明提供了一种由式（I）表示的新型化合物： 其中 R1 至 R6 的优选实例如下；R1 和 R2 各为可选被卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基、氢原子、卤原子或烷氧基取代的烷基；R3 为氢原子；R4 为甲基；R5 为氢原子或烷基；R6 为式中的基团： 其中 Z 是苯基； 并具有抗肿瘤作用。
• Pyrimidinylpyrazole derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05852019A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  The present invention provides a novel compound which is represented by formula (I): ##STR1## wherein preferable examples of R.sup.1 to R.sup.6 are as follows; R.sup.1 and R.sup.2 are each an alkyl group optionally substituted by a halogen atom, an amino group, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a thiol group, a hydrogen atom, a halogen atom or an alkoxyl group; R.sup.3 is a hydrogen atom; R.sup.4 is a methyl group; R.sup.5 is a hydrogen atom or an alkyl group; and R.sup.6 is a group of the formula: ##STR2## wherein Z is a phenyl group; and has an antitumor effect.

  本发明提供了一种新型化合物，其由式(I)表示：##STR1##其中R.sup.1至R.sup.6的优选示例如下；R.sup.1和R.sup.2分别是可选择地由卤原子、氨基、羟基、烷氧基或硫醇基取代的烷基基团，氢原子，卤原子或烷氧基；R.sup.3是氢原子；R.sup.4是甲基基团；R.sup.5是氢原子或烷基基团；R.sup.6是下式的基团：##STR2##其中Z是苯基；并具有抗肿瘤作用。