(1S,3R,8S)-8-hydroxy-1,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-25-<(trimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholest-5(10)-en-6-yne | 157723-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3R,8S)-8-hydroxy-1,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-25-<(trimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholest-5(10)-en-6-yne
• 英文别名: (1R,3aR,4S,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylcyclohexen-1-yl]ethynyl]-7a-methyl-1-[(2R)-6-methyl-6-trimethylsilyloxyheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ol
• CAS: 157723-30-3
• 化学式: C₄₂H₈₀O₄Si₃
• 分子量: 733.351
• InChiKey: SNLDRBKOKYLOBU-AGFUKVGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.26
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,8S)-8-hydroxy-1,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-25-<(trimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholest-5(10)-en-6-yne 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1S,3R)-1,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-25-<(trimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholesta-5(10),6,7-triene
  参考文献：
  名称：

  VanAlstyne, Ellen M.; Norman, Anthony W.; Okamura, William H., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 14, p. 6207 - 6216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-1-{(1R)-1,5-dimethyl-5-[(trimethylsilyl)oxy]hexyl}-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-one 、 (3S,5R)-3,5-Bis[[dimethyl(1,1-dimethylethyl)silyl]oxy]-1-ethinyl-2-methyl-1-cyclohexene 在 正丁基锂 作用下， 生成 (1S,3R,8S)-8-hydroxy-1,3-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-25-<(trimethylsilyl)oxy>-9,10-secocholest-5(10)-en-6-yne
  参考文献：
  名称：

  VanAlstyne, Ellen M.; Norman, Anthony W.; Okamura, William H., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 14, p. 6207 - 6216

  摘要：

  DOI：