2-[2-[2-(4-Benzhydryl-piperazin-1-yl)-ethoxy]phenyl]-benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-(4-Benzhydryl-piperazin-1-yl)-ethoxy]phenyl]-benzothiazole
• 英文别名: 2-[2-[2-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃OS
• 分子量: 505.684
• InChiKey: ZQRXLGFLVSBONV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-bromoethoxy)phenyl]-benzothiazole 、 二苯甲基哌嗪 在 氮 、 silica 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford 460 mg (41%) of the free base of the product的产率得到2-[2-[2-(4-Benzhydryl-piperazin-1-yl)-ethoxy]phenyl]-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents

  摘要：

  本发明涉及某些杂环化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用于增强多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性，以及对抗多药耐药的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾的化疗药物。这些化合物及其药学上可接受的盐还是P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，该蛋白由人类MDR1基因编码，以及来自真核生物和原核生物的某些其他相关ATP结合盒转运体（例如来自疟原虫恶性疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）。

  公开号：

  US06130217A1

文献信息

• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10