N-(oxiran-2-ylmethyl)aniline | 10525-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(oxiran-2-ylmethyl)aniline
• 英文别名: N-(2-oxiranylmethyl)aniline
• CAS: 10525-86-7
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD18762002
• 分子量: 149.192
• InChiKey: VAUOPRZOGIRSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(oxiran-2-ylmethyl)aniline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-氧代-1-苯基吡咯烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  EP1180513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(oxiran-2-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳连续有机催化流动合成2-取代恶唑烷酮

  摘要：

  聚苯乙烯负载的 1,5,7-triazabicyclodec-5-ene (TBD) 被用作高度可回收且稳定的催化剂，用于将环氧胺转化为各种 2-恶唑烷酮支架。该方法将使用 CO 2作为有吸引力、廉价且丰富的 C 1源与无卤有机催化连续流动方法相结合，以促进有效合成药学相关的 2-取代恶唑烷酮小型库，包括已知的药物 Toloxatone . 包含同一批固定化催化剂的填充床反应器可用于在两周内连续合成一系列杂环产品，而催化活性不会发生显着变化。

  DOI：

  10.1039/d2gc00503d

文献信息

• BIO-NANO POWER CELLS AND THEIR USES
  申请人：Long Nathan R.

  公开号：US20130330293A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention concerns bio-nano power cells and methods of their manufacture and use. More particularly, the present invention relates to the preparation of bio-nano power cells that are biocompatible and capable of producing flash, intermittent, or continuous power by electrolyzing compounds in biological systems.

  这项发明涉及生物纳米电池及其制造和使用方法。更具体地，这项发明涉及制备生物纳米电池，这些电池具有生物相容性，并能够通过在生物系统中电解化合物来产生闪光、间歇或持续电力。
• LSD1 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170183308A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Highly Regioselective and Efficient Synthesis of Aminoepoxides by Ring Closure of Aminohalohydrins Mediated by KF-Celite
  作者：Vittorio Pace、Pilar Hoyos、José Sinisterra、Andrés Alcántara、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1055/s-0030-1260961

  日期：2011.8

  The regioselective synthesis of several aminoepoxides has beenachieved without observing any trace of azetidinols, which are usuallyreported as the exclusive reaction products when aminohalohydrinsare treated with bases. The use of the mild supported base KF-Celitein refluxing acetonitrile is crucial for modulating the excellentregioselectivity observed.

  几种氨基环氧化物的区域选择性合成已经在没有观察到任何痕量氮杂环丁烷醇的情况下实现，当氨基卤代醇用碱处理时，氮杂环丁醇通常被报道为唯一的反应产物。使用温和支持的碱 KF-Celitein 回流乙腈对于调节观察到的优异区域选择性至关重要。
• Stereocontrolled, Divergent, Al(lll)-Catalyzed Coupling of Chiral <i>N</i>-Aryl Epoxy Amines and CO₂
  作者：Yuseop Lee、Jonghoon Choi、Hyunwoo Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02186

  日期：2018.8.17

  achieved between N-aryl epoxy amines and CO2. By using two different cocatalysts, tetrabutylammonium iodide (TBAI) or 4-dimethylaminopyridine (DMAP) together with an Al(III) Lewis acid, cyclic carbonates or oxazolidinones were selectively produced through two distinct reaction pathways, respectively. The proposed reaction mechanism was supported by the stereochemical determination of the products. A

  N-芳基环氧胺与CO 2之间发生了发散性偶联反应。通过使用两种不同的助催化剂，碘化四丁基铵碘化物（TBAI）或4-二甲基氨基吡啶（DMAP）以及Al（III）Lewis酸，分别通过两种不同的反应途径选择性地生产环状碳酸酯或恶唑烷酮。所提出的反应机理得到产物的立体化学测定的支持。成功实现了克利奈唑胺的克级生产。
• 一种5-羟甲基-噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113461629A

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明提供了一种5‑羟甲基‑噁唑烷‑2‑酮类化合物的制备方法，属于有机化学技术领域。包括以下制备步骤:在CO2气氛下，在有机溶剂中，将氨甲基环氧烷类衍生物在三乙胺等催化剂的作用下反应制备得到所述5‑羟甲基‑噁唑烷‑2‑酮类化合物，操作简单，反应条件温和，且底物适用范围广。