35,55,75-tri-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-14,18-dioxa-1(1,3)-tricyclo[5.1.0.03,5]octana-3,5,7(1,3)-tribenzenacyclooctaphane-12,16-dione | 1020262-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 35,55,75-tri-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-14,18-dioxa-1(1,3)-tricyclo[5.1.0.03,5]octana-3,5,7(1,3)-tribenzenacyclooctaphane-12,16-dione
• CAS: 1020262-11-6；1020262-14-9
• 化学式: C₄₉H₆₄O₇
• 分子量: 765.043
• InChiKey: KPVMHDSHORCWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  86.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  35,55,75-tri-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-14,18-dioxa-1(1,3)-tricyclo[5.1.0.03,5]octana-3,5,7(1,3)-tribenzenacyclooctaphane-12,16-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃醌环的氧官能化。

  摘要：

  杯醌醌的醌环的环氧化代表了将氧化官能团引入源自顺式-二环氧-对二酮基团的叔丁基化杯芳烃壁的有效途径。这些系统的羰基还原导致杂化杯芳烃，其含有属于杯糖醇类家族的双脱水肌醇部分（杯芯糖醇）。这些衍生物的区域和立体化学是通过2D NMR研究以及MM3计算和X射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.1021/ol800090u
• 作为产物：
  描述：

  11,17,23-Tritert-butyl-25,26,27-tripropoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,6,9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-undecaene-5,28-dione 在 叔丁基过氧化氢 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 35,55,75-tri-tert-butyl-32,52,72-tripropoxy-14,18-dioxa-1(1,3)-tricyclo[5.1.0.03,5]octana-3,5,7(1,3)-tribenzenacyclooctaphane-12,16-dione
  参考文献：
  名称：

  杯芳烃醌环的氧官能化。

  摘要：

  杯醌醌的醌环的环氧化代表了将氧化官能团引入源自顺式-二环氧-对二酮基团的叔丁基化杯芳烃壁的有效途径。这些系统的羰基还原导致杂化杯芳烃，其含有属于杯糖醇类家族的双脱水肌醇部分（杯芯糖醇）。这些衍生物的区域和立体化学是通过2D NMR研究以及MM3计算和X射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.1021/ol800090u

文献信息

• Oxyfunctionalization of Calixarene Quinone Rings
  作者：Francesco Troisi、Lucia Citro、Carmine Gaeta、Enrico Gavuzzo、Placido Neri

  DOI：10.1021/ol800090u

  日期：2008.4.1

  The epoxidation of quinone rings of calixquinones represents a valid route for the introduction of oxygenated functionalities into the de-tert-butylated calixarene walls originating cis-diepoxy-p-dione moieties. Carbonyl reduction of these systems leads to hybrid calixarenes containing dianhydroinositol moieties (calixinositols) belonging to the calixcyclitols family. The regio- and stereochemistry

  杯醌醌的醌环的环氧化代表了将氧化官能团引入源自顺式-二环氧-对二酮基团的叔丁基化杯芳烃壁的有效途径。这些系统的羰基还原导致杂化杯芳烃，其含有属于杯糖醇类家族的双脱水肌醇部分（杯芯糖醇）。这些衍生物的区域和立体化学是通过2D NMR研究以及MM3计算和X射线晶体学确定的。