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N-Methyl-tetrahydro-2.1-borazen | 38369-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-tetrahydro-2.1-borazen
英文别名
1-methyl-1,2-azaborinane;1-Methylazaborinane;1-methylazaborinane
N-Methyl-tetrahydro-2.1-borazen化学式
CAS
38369-75-4
化学式
C5H12BN
mdl
——
分子量
96.968
InChiKey
OMGVGIXKEWPQDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    116.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Methyl-tetrahydro-2.1-borazen氧气 作用下, 生成 1-methyl-[1,2]azaborinan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Wille,H.; Goubeau,J., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2156 - 2168
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-1,2-azaborinane 在 C30H73P4Rh2(1+)*C32H12BF24(1-) 作用下, 反应 1.67h, 生成 N-Methyl-tetrahydro-2.1-borazen
    参考文献:
    名称:
    BN-环己烷 Sigma 配合物的合成、表征和脱氢
    摘要:
    1,2-BN-环己烷 2,2-R 2 ‐1,2-B,N-C 4 H 10 (R 2 =HH, MeH, Me 2 ) 与 Ir 和 Rh 金属碎片的配位化学研究过。这导致了[Ir(PCy 3 ) 2 (H) 2 (η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr的溶液(NMR光谱)和固态(X射线衍射)表征F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH) 和 [Rh( i Pr 2 PCH 2 CH 2 CH 2 P i Pr 2 )(η 2 η 2 ‐H 2 BNR 2 C 4 H 8 )][BAr F 4 ] (NR 2 =NH 2 , NMeH, NMe 2 )。对于 NR 2 =NH 2随后的金属促进,脱氢偶联显示最终通过氨基硼烷形成环状三环硼氮烷 [BNC 4 H 8 ] 3 ,并且使用 DFT/GIAO 化学位移计算初步表征了环硼氮烷中间体。对于NR 2 =N
    DOI:
    10.1002/chem.201502986
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.1.3, page 88 - 94
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.4.1.3.1, page 99 - 111
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.4.1.2, page 98 - 99
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 2.4.1.1, page 95 - 98
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Wille,H.; Goubeau,J., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2156 - 2168
    作者:Wille,H.、Goubeau,J.
    DOI:——
    日期:——
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