2-benzhydrylamino-1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzhydrylamino-1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(Benzhydrylamino)-1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethanone
• 化学式: C₃₂H₃₃N₃O
• 分子量: 475.634
• InChiKey: UBPQCXPCQSQYPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 、 acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzhydrylamino-1-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71035

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20090221603A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of heterocyclic amides are disclosed of the general formula (1) where Z is N or ═CHNR 2 and X is NR 2 , O, S, S═O or SO 2 . Among other definitions for R, R 1 , W and Y, the compounds of formula (1) are further characterized by at least one of W or Y being CR 3 Ar 2 where Ar is an aromatic or heteroaromatic ring (for example, where W or Y is a benzhydryl moiety).

  公开了对缓解由不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型或T型钙通道活性所表征的情况有效的方法和化合物。具体而言，公开了一系列杂环酰胺，其通式为（1），其中Z为N或═CHNR2，X为NR2、O、S、S═O或SO2。在R、R1、W和Y的其他定义中，式（1）化合物进一步表征为至少有一个W或Y为CR3Ar2，其中Ar为芳香或杂芳环（例如，当W或Y为苯甲基基团时）。
• Permanently charged sodium and calcium channel blockers as anti-inflammatory agents
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US10729664B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of neurogenic inflammation.

  本发明提供了用于治疗神经源性炎症的化合物、组合物、方法和试剂盒。
• PERMANENTLY CHARGED SODIUM AND CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AS ANTI- INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Woolf Clifford J.

  公开号：US20120172429A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of neurogenic inflammation.
• PERMANENTLY CHARGED SODIUM AND CALCIUM CHANNEL BLOCKERS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：WOOLF Clifford J.

  公开号：US20190216747A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The invention provides compounds, compositions, methods, and kits for the treatment of neurogenic inflammation.
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROCYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR CALCIQUE
  申请人：NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2007071035A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of heterocyclic amides are disclosed of the general formula (I) where Z is N or CHNR² and X is NR², O, S, S=O or SO₂. Among other definitions for R, R¹, W and Y, the compounds of formula (1) are further characterized by at least one of W or Y being CR³Ar₂ where Ar is an aromatic or heteroaromatic ring (for example, where W or Y is a benzhydryl moiety).
  [FR] La présente invention concerne des procédés et des composés efficaces pour le traitement de pathologies caractérisées par une activité de canal calcique indésirable, en particulier une activité de canal calcique de type N ou de type T. Spécifiquement, la présente invention concerne une série d'amides hétérocycliques de formule générale (I) où Z est N ou CHNR² et X est NR², O, S, S=O ou SO₂. Entre autres définitions pour R, R¹, W et Y, les composés de formule (1) sont caractérisés plus avant en ce qu'au moins un parmi W ou Y est CR³Ar₂ où Ar est un cycle aromatique ou hétéroaromatique (par exemple, où W ou Y est un fragment benzhydryle).