(bromo-dichloro-methyl)-benzene | 22529-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bromo-dichloro-methyl)-benzene
• 英文别名: (Brom-dichlor-methyl)-benzol；α-Brom-α,α-dichlor-toluol；Bromdichlormethyl-benzol；Dichlorobenzyl bromide；[bromo(dichloro)methyl]benzene
• CAS: 22529-53-9
• 化学式: C₇H₅BrCl₂
• 分子量: 239.927
• InChiKey: OJMURUCKSBBGML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  38 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(环戊二烯)钴 、 (bromo-dichloro-methyl)-benzene 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳还原反应一氧化碳与有机卤化物

  摘要：

  钴茂与苄基，烯丙基和炔丙基卤化物（溴化物，碘化物，以及某些氯化物）反应非常顺利，从而形成环戊二烯基（1-外-有机基-环戊二烯）钴配合物。因此，利用苄基氯，苄基溴，反式-3-溴-1-苯基丙烯和3-溴-1-苯基丙炔，新的1-外-苄基，1-外-（反--3-苯基烯丙基）和1-获得环戊二烯基（环戊二烯）钴的外-（3-苯基炔丙基）衍生物。对于该反应，讨论了两步自由基机理。新化合物的组成源自其红外光谱和质谱图。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81118-3
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 在 溴 作用下， 生成 (bromo-dichloro-methyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  249.侧向卤代混合甲苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001322

文献信息

• Benzofurane, benzothiophene, benzothiazol derivatives as FXR modulators
  申请人：Merck Sante

  公开号：EP2110374A1

  公开（公告）日：2009-10-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the claims, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention and/or amelioration of one or more symptoms of disease or disorders related to the activity of FXR. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求中定义的那样，包括其药物组合物及其用于治疗和/或预防及/或改善与FXR活性相关的疾病或障碍的一个或多个症状。本发明还涉及中间体以及化合物式(I)的制备方法。
• Piperidone derivatives and medical uses thereof
  申请人：Heinrich-Pette-Institut

  公开号：EP2036556A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  The present invention relates to compositions comprising 4-Oxo-piperidine-carboxylates and derivatives thereof, for example derivatives substituted with phenyl, nitrophenyl or benzyl groups. It also teaches the medical use of these and related compounds for treatment of retroviral diseases, in particular, HIV and HTLV, proliferative diseases, in particular CML and Trypanosomiasis.

  本发明涉及包含4-氧代哌啶羧酸酯及其衍生物的组合物，例如用苯基、硝基苯基或苄基取代的衍生物。它还教导了这些相关化合物的医药用途，用于治疗逆转录病毒性疾病，特别是HIV和HTLV，增殖性疾病，特别是慢性髓细胞白血病和锥虫病。
• ACE-2 modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040082496A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  ACE-2 modulating compounds for the treatment of body weight disorders are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds are also claimed.

  抗ACE-2调节化合物用于治疗体重失调的方法已被披露。还声称了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits using aminoindane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030220382A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) and a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula (I), wherein: R 1 and R 2 include alkyl and phenylalkyl; R 3 is hydrogen or alkyl; and R 4 and R 5 include alkyl, alkoxy, carboxyl, alkoxycarbonyl, and nitro. Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula (I) and a method of imaging amyloid deposits using compounds of Formula (I). 1

  本发明提供了公式（I）的化合物以及使用公式（I）的化合物治疗阿尔茨海默病的方法，其中：R1和R2包括烷基和苯基烷基；R3是氢或烷基；R4和R5包括烷基，烷氧基，羧基，烷氧羰基和硝基。还提供了使用公式（I）的化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法以及使用公式（I）的化合物成像淀粉样沉积物的方法。
• [EN] PIPERIDINE CCR-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE PIPERIDINE CCR-3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000031033A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  This invention relates to certain piperidine quaternary salts of formula (I), that are CCR-3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及某些式（I）的哌啶季铵盐，它们是CCR-3受体拮抗剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。