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3,4-dihydro-8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisocoumarin | 6803-02-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisocoumarin
英文别名
3-methyl-6-methoxy-8-hydroxy-3,4-dihydroisocoumarin;8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisochroman-1-one;6-methoxymellein;8-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-isochroman-1-one;(+/-)-3-Methyl-6-methoxy-8-hydroxy-3,4-dihydro-isocumarin;8-Hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydro-3-methyl-isocumarin;8-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydroisochromen-1-one
3,4-dihydro-8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisocoumarin化学式
CAS
6803-02-7
化学式
C11H12O4
mdl
MFCD24392721
分子量
208.214
InChiKey
AIFNAMVERSBWPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid
  • 熔点:
    75-76°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2932209090

SDS

SDS:9d0935239e3a2c54110488b79bdc0fed
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-dihydro-8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisocoumarin磺酰氯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到5-chloro-3,4-dihydro-8-hydroxy-6-methoxy-3-methylisocoumarin
    参考文献:
    名称:
    Henderson, Graeme B.; Hill, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1111 - 1116
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel AlCl3catalysed syntheses of naturally occurring (±) 8-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydroisocoumarins
    摘要:
    用 AlCl3 在二氯甲烷中处理(±) 3-乙基邻苯二甲酸 2 或 2-(丙-1-烯基)苯甲酸 5,可以高产率地得到天然的(±) 8-羟基-3-甲基-3,4-二氢异香豆素 3。
    DOI:
    10.1039/c39920000883
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASIA
    申请人:McClay Allen
    公开号:US20090047221A1
    公开(公告)日:2009-02-19
    There is described compounds for use in therapy, said compounds being defined by Formula (1): There is also described an anti-proliferative composition comprising one or more compounds according to Formula (1), and a method of treatment of neoplasia comprising the administration of such a compound or composition.
    本文描述了用于治疗的化合物,该化合物由公式(1)定义:还描述了一种抗增殖组合物,其中包括一个或多个符合公式(1)的化合物,以及一种治疗肿瘤的方法,包括给予这样的化合物或组合物。
  • 動物忌避材
    申请人:大日本塗料株式会社
    公开号:JP2001064102A
    公开(公告)日:2001-03-13
    (57)【要約】\n【課題】 反射光や爆発音を用いず、動物忌避効果を持続させ、使用が簡便な動物忌避材を提供する。\n【解決手段】 含硫テルペン並びにS及びOを環員とする6〜8員ヘテロ環化合物の一方または両方を有効成分とする揮発性動物忌避剤、ゲル化剤及び溶剤、からなる動物忌避材。
    (57) [摘要]n[主题]提供一种不使用反射光或爆炸声、具有持续驱赶动物效果且易于使用的动物驱避剂。\该动物驱避剂由挥发性动物驱避剂、胶凝剂和溶剂组成,其中含硫萜烯和以 S 和 O 为环成员的 6-8 位杂环化合物中的一种或两种为有效成分。
  • WO2006/46071
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Catalytic C–N and C–H Bond Activation: <i>ortho</i>-Allylation of Benzoic Acids with Allyl Amines
    作者:Xiao-Qiang Hu、Zhiyong Hu、Guodong Zhang、Nardana Sivendran、Lukas J. Gooßen
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01762
    日期:2018.7.20
    A facile insertion of ruthenium into aromatic C-H and allylic C-N bonds are the key steps in a [Ru(p-cymene)Cl-2](2)-catalyzed ortho-C-H allylation of benzoic acids. This protocol allows drawing on the large pool of allylic amines for state-of-the-art ortho-functionalizations of arenes, turning neutral amines into leaving groups. Concise syntheses of biologically active compounds provide further evidence of the synthetic potential of this methodology.
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