3-(4-fluoro-phenoxy)-5-(S)-pyrrolidin-2-yl-pyridine | 1005342-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluoro-phenoxy)-5-(S)-pyrrolidin-2-yl-pyridine
• 英文别名: 3-(4-fluorophenoxy)-5-(S)-pyrrolidin-2-ylpyridine；3-(4-fluorophenoxy)-5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]pyridine
• CAS: 1005342-91-5
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O
• 分子量: 258.295
• InChiKey: XDXRYRDPSRKQRJ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙酰胺基)-2-环己基乙酸 、 3-(4-fluoro-phenoxy)-5-(S)-pyrrolidin-2-yl-pyridine 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以82%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-cyclohexyl-2-[(2S)-2-[5-(4-fluorophenoxy)pyridin-3-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically-hindered peptidomimetics using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methyl-morpholinium chloride

  摘要：

  Our study demonstrated that 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-yl)-4-methyl-morpholinium chloride (DMTMM) is a versatile coupling reagent for the synthesis of sterically-hindered peptidomimetics. It is superior to HBTU/HOBt and CDMT in controlling racemization and N-arylation, respectively. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.119
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenoxy)-5-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-yl}pyridine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.33h， 以71%的产率得到3-(4-fluoro-phenoxy)-5-(S)-pyrrolidin-2-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药用可接受的盐，并且利用这些化合物来治疗哺乳动物中的增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20110065726A1

文献信息

• SMAC PEPTIDOMETICS USEFUL AS IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20140004101A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention is directed to a compound of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof and use of such compounds for treating proliferative diseases such as cancer, in mammals.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，并且利用这种化合物治疗哺乳动物的增殖性疾病，例如癌症。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2537846A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  The present invention is directed to compounds of the following formulae, which are intermediates in the synthesis of Smac peptidomimetics useful as IAP inhibitors: and

  本发明涉及以下式子的化合物，它们是合成可用作 IAP 抑制剂的 Smac 拟肽物的中间体： 和
• SMAC PEPTIDOMIMETICS USEFUL AS IAP INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2051990A1

  公开（公告）日：2009-04-29
• Intermediate compounds for preparing SMAC peptidomimetics
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2537846B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US8552003B2
  申请人：——

  公开号：US8552003B2

  公开（公告）日：2013-10-08