1,4-二溴-1,4-二苯基-丁烷 | 16844-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴-1,4-二苯基-丁烷
• 英文名称: 1,4-Dibrom-1,4-diphenyl-butan
• 英文别名: 1,4-dibromo-1,4-diphenyl-butane；(1,4-Dibromo-4-phenylbutyl)benzene
• CAS: 16844-20-5
• 化学式: C₁₆H₁₆Br₂
• 分子量: 368.111
• InChiKey: WNZKJFBEXBNTOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  420.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-1,4-二苯基-丁烷 在 吡啶 作用下， 生成 1,4-二苯基-1,3丁二烯
  参考文献：
  名称：

  218. 1：4-二苯基-和1：1：4-三苯基-丁烷与N-溴代琥珀酰亚胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001070
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基丁烷 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,4-二溴-1,4-二苯基-丁烷
  参考文献：
  名称：

  218. 1：4-二苯基-和1：1：4-三苯基-丁烷与N-溴代琥珀酰亚胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001070

文献信息

• Boron tribromide as a reagent for anti-Markovnikov addition of HBr to cyclopropanes
  作者：Matthew H. Gieuw、Shuming Chen、Zhihai Ke、K. N. Houk、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1039/d0sc02567d

  日期：——

  Although radical formation from a trialkylborane is well documented, the analogous reaction mode is unknown for trihaloboranes. We have discovered the generation of bromine radicals from boron tribromide and simple proton sources, such as water or tert-butanol, under open-flask conditions. Cyclopropanes bearing a variety of substituents were hydro- and deuterio-brominated to furnish anti-Markovnikov

  尽管由三烷基硼烷形成自由基的记载已得到充分证明，但对于三卤硼烷而言，类似的反应模式尚不清楚。我们发现在开放烧瓶条件下，三溴化硼和简单的质子源（例如水或叔丁醇）会生成溴自由基。带有多种取代基的环丙烷被氢溴和氘代溴化，以高度区域选择性的方式提供了反马尔可夫尼科夫产品。NMR机理研究和DFT计算指向自由基途径，而不是BBr 3预期的常规离子机理。
• Direct introduction of nitrogen and oxygen functionality with spatial control using copper catalysis
  作者：James B. Shaum、David J. Fisher、Miranda M. Sroda、Luis Limon、Javier Read de Alaniz

  DOI：10.1039/c8sc03288b

  日期：——

  containing compounds through a number of methods; however, direct introduction of N- and O-functionality remains challenging. Presented herein is a general method to allow for the simultaneous installation of N- and O-functionality to construct unexplored N–O heterocyclic and amino-alcohol scaffolds. This transformation uses earth abundant copper salts to facilitate the formation of a carbon-centered radical

  合成化学家花费了大量的精力通过多种方法优化含氮和含氧化合物的合成；然而，直接引入N-和O-官能团仍然具有挑战性。本文提出了一种允许同时安装 N-和 O-官能团以构建未探索的 N-O 杂环和氨基醇支架的通用方法。这种转化利用地球上丰富的铜盐来促进以碳为中心的自由基的形成以及随后的碳-氮键的形成。中间体氨氧基自由基被分子内附加的碳中心自由基终止。我们还利用这种方法来获取具有一系列脂肪族和芳香族连接基的氨基醇。
• METHOD FOR PRODUCING ORGANIC TELLURIUM COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING VINYL POLYMER
  申请人：OTSUKA CHEMICAL CO., LTD

  公开号：US20220009885A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Provided is a method for producing an organic tellurium compound that enables the production of an organic tellurium compound in high yield using metallic tellurium as a source material and produces less amount of side products. A method for producing an organic tellurium compound includes the steps of: (A) reacting metallic tellurium with a compound represented by a general formula (1) below; and (B) reacting a compound obtained by the step (A) with an organic halogen compound, the metallic tellurium having a copper content of less than 100 ppm, M(R 1 )m   Formula (1) where R 1 represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an aryl group or an aromatic heterocyclic group, M represents an alkali metal or an alkaline earth metal, m represents 1 when M is an alkali metal, and m represents 2 when M is an alkaline earth metal.

  提供了一种制备有机碲化合物的方法，该方法使用金属碲作为原材料，使得有机碲化合物的产率高且产生的副产物较少。制备有机碲化合物的方法包括以下步骤：(A)将金属碲与下面通式(1)所代表的化合物反应；(B)将由步骤(A)得到的化合物与有机卤化合物反应，其中金属碲中铜的含量小于100 ppm，M(R1)m  式(1)，其中R1代表1至8个碳原子的烷基、芳基或芳香族杂环基，M代表碱金属或碱土金属，当M为碱金属时，m为1，当M为碱土金属时，m为2。
• Bacher, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 120, p. 322,329
  作者：Bacher

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ORGANIC TELLURIUM COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING VINYL POLYMER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ DE TELLURE ORGANIQUE, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE POLYMERE VINYLIQUE<br/>[JA] 有機テルル化合物の製造方法およびビニル重合体の製造方法
  申请人：OTSUKA CHEMICAL CO LTD

  公开号：WO2020116144A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  金属テルルを原料として有機テルル化合物を高収率で製造することを可能とし、さらに副生物の生成量が少ない、有機テルル化合物の製造方法を提供する。　金属テルルと下記一般式（１）で表される化合物とを反応させる工程（Ａ）と、工程（Ａ）により得られた化合物と有機ハロゲン化合物とを反応させる工程（Ｂ）とを備え、金属テルル中の銅含有率が１００ｐｐｍ未満である、有機テルル化合物の製造方法。　Ｍ（Ｒ１）ｍ　…式（１）　［式（１）において、Ｒ１は、炭素数１～８のアルキル基、アリール基または芳香族ヘテロ環基を示す。Ｍはアルカリ金属又はアルカリ土類金属を示す。Ｍがアルカリ金属のときｍは１、Ｍがアルカリ土類金属のときｍは２を示す。］