2,2-二氯-1-甲基环丙烷-1-甲醛 | 85393-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2,2-二氯-1-甲基环丙烷-1-甲醛
• 英文名称: 2,2-dichloro-1-methylcyclopropane-1-carbaldehyde
• 英文别名: 2,2-dichloro-1-methylcyclopropanecarbaldehyde
• CAS: 85393-10-8
• 化学式: C₅H₆Cl₂O
• 分子量: 153.008
• InChiKey: BWIBFDMUFBJNMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-1-甲基环丙烷-1-甲醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-甲基-2-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-芳基甲基-和N-烷基-2,2-二卤代环丙基亚胺的热重排

  摘要：

  据报道，对1-取代的2，2-二卤代环丙基亚胺进行热异构化的扩展研究。的热解Ñ -arylmethyl -2,2- dichlorocyclopropanecarbaldimines 15A - ħ产生2-芳基- 16A - ħ和2-芳基-4-氯-吡啶衍生物17A - ħ，而Ñ -alkylcyclopropyl亚胺15I，Ĵ收率Ñ -alkylchloropyrroles 。2，2-二溴环丙烷类似物在较低温度下进行热解。在使用氘化亚胺的研究的基础上，提出了由卤化物离子解离引发的离子机理用于热重排。15m，以及添加剂和溶剂的影响。另一方面，二氟环丙基亚胺以比二氯环丙基亚胺低的活化能进行环丙烷1，3-键的均相裂解，优先得到N-烷基-3-氟吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19940000739
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dichloro-1-methylcyclopropanecarbaldehyde diethyl acetal 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到2,2-二氯-1-甲基环丙烷-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-芳基甲基-和N-烷基-2,2-二卤代环丙基亚胺的热重排

  摘要：

  据报道，对1-取代的2，2-二卤代环丙基亚胺进行热异构化的扩展研究。的热解Ñ -arylmethyl -2,2- dichlorocyclopropanecarbaldimines 15A - ħ产生2-芳基- 16A - ħ和2-芳基-4-氯-吡啶衍生物17A - ħ，而Ñ -alkylcyclopropyl亚胺15I，Ĵ收率Ñ -alkylchloropyrroles 。2，2-二溴环丙烷类似物在较低温度下进行热解。在使用氘化亚胺的研究的基础上，提出了由卤化物离子解离引发的离子机理用于热重排。15m，以及添加剂和溶剂的影响。另一方面，二氟环丙基亚胺以比二氯环丙基亚胺低的活化能进行环丙烷1，3-键的均相裂解，优先得到N-烷基-3-氟吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19940000739

文献信息

• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160108037A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a heterocyclic amide compound of Formula (1), and an agricultural chemical containing it, particularly a herbicide: in which Q is an aromatic heterocycle of any one of Q-1 to Q-5, W is an aromatic heterocycle of W-1, W-2, or W-3, X is an oxygen atom, etc., R 1a is a hydrogen atom, a halogen atom, or C 1-6 alkyl, etc., R 1b is a hydrogen atom, R 1c is C 1-6 alkyl, R 2a is a halogen atom, or C 1-6 alkyl, etc., R 2c is C 1-6 haloalkyl, R 3 is a hydrogen atom, etc., R 4a , R 4b , R 4c and R 4d are each independently a hydrogen atom, or C 1-6 alkyl, etc., R 5a , R 5b and R 5c are each independently a hydrogen atom, or C 1-6 alkyl, etc., and n is an integer of 0, 1, 2 or 3.

  本发明提供了一种异环酰胺化合物，其化学式为（1），以及含有该化合物的农药，特别是除草剂：其中Q是Q-1至Q-5中的任意一种芳香杂环，W是W-1、W-2或W-3中的一种芳香杂环，X是氧原子等，R1a是氢原子，卤素原子或C1-6烷基等，R1b是氢原子，R1c是C1-6烷基，R2a是卤素原子或C1-6烷基等，R2c是C1-6卤代烷基，R3是氢原子等，R4a、R4b、R4c和R4d各自独立地是氢原子或C1-6烷基等，R5a、R5b和R5c各自独立地是氢原子或C1-6烷基等，n是0、1、2或3的整数。
• Novel method for the synthesis of α- and β-halogenonaphthalenes by regioselective benzannulation of aryl(gem-dihalogenocyclopropyl)methanols: application to the total synthesis of the lignan lactones, justicidin E and taiwanin C¹
  作者：Yoo Tanabe、Shinzo Seko、Yoshinori Nishii、Taichi Yoshida、Naoka Utsumi、Gohfu Suzukamo

  DOI：10.1039/p19960002157

  日期：——

  an ADCM has been checked. As a demonstration of this annulation, a total synthesis of each of the natural lignan lactones, justicidin E 19 and taiwanin C 20, has also been performed. Since these 4-arylnaphthalenes are expected to exhibit biological activity, the anti-platelet activating factor (anti-PAF) activity of justicidin E has been assayed.

  两种芳基（宝石）的酸处理-二卤代环丙基）甲醇（ADCM）1和3可以很好的收率和优异的选择性得到α-和β-卤代萘。这些替代的环空反应涉及两种不同类型的高度区域选择性酸诱导的环丙烷环裂解，其中优先形成更稳定的阳离子中间体决定了选择性。已经检查了制备方法和ADCM非对映异构体之间环合的立体化学模式。为了证明这种环化反应，还对每种天然木脂素内酯，justicidin E 19和taiwanin C 20进行了全合成。由于预期这些4-芳基萘表现出生物活性，因此已经测定了正义肽E的抗血小板活化因子（抗PAF）活性。
• Thermal Rearrangement of<i>N</i>-Alkyl-, and<i>N</i>-Aryl-(2,2-dihalo-1-phenylcyclopropyl)methyleneamines to 1-Alkyl-, and 1-Aryl-2 (or 3)-halo-4-phenylpyrroles
  作者：Shinzo Kagabu、Hideaki Tsuji、Itsumi Kawai、Hitomi Ozeki

  DOI：10.1246/bcsj.68.341

  日期：1995.1

  1,3-bond cleavage. The ionic mechanism involving a heterolytic dissociation of chlorine atom under 1,3-bond scission of the cyclopropane ring is proposed for the rearrangement to 3-chloropyrroles, while a homolytic cleavage pathway is proposed for 3-fluoropyrroles. The present thermolysis supplies a unique preparative tool for 2-, and 3-halo-4-phenylpyrrole derivatives.

  Nt-烷基-和N-芳基-(2,2-二氯环丙基)亚甲基胺的热解直接产生1-t-烷基和1-芳基-3-氯吡咯作为主要产物以及少量的2-氯异构体。在极性溶剂中，向 3-氯吡咯的转化得到增强。但是碱性添加剂将热重排引导到环丙烷环的 1,2-键断裂中，从而产生 2-氯吡咯。另一方面，（二氟环丙基）亚甲基胺在 1,3-键断裂下仅被热解为 3-氟吡咯。提出了在环丙烷环的 1,3-键断裂下氯原子异裂解离的离子机制，用于重排为 3-氯吡咯，而为 3-氟吡咯提出了均裂途径。
• Cycloalkylalkanecarboxamides and their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020019422A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to novel cycloalkylalkanecarboxamides of the formula I 1 where the substituents have the following meanings: A is C 3 -C 6 -cycloalkyl; R 1 is C 1 -C 6 -alkyl or C 2 -C 6 -alkenyl; R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen or, independently of this meaning, have one of the meanings of the radical R 1 ; n is 0 or 1; Y is cyano or halogen; W is phenyl, naphthyl or heteroaryl.

  本发明涉及式I1的新型环烷基烷基羧酰胺，其中取代基具有以下含义：A为C3-C6环烷基；R1为C1-C6烷基或C2-C6烯基；R2、R3和R4为氢或独立于此含义，具有基团R1的含义之一；n为0或1；Y为氰基或卤素基；W为苯基、萘基或杂环基。
• Phenylalanine derivatives
  申请人：Tanaka Yasuhiro

  公开号：US20050070485A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Specified phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.

  指定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗与α4整合素有关的各种疾病的治疗剂。