di(azido)bis(dimethylphenylphosphine)palladium(II) | 52810-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(azido)bis(dimethylphenylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: [Pd(N3)2(PMe2Ph)2]；dimethyl(phenyl)phosphane;palladium(2+);diazide
• CAS: 52810-36-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆P₂Pd
• 分子量: 466.758
• InChiKey: ZWZQXZUYFGXGHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(azido)bis(dimethylphenylphosphine)palladium(II) 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到trans-Pd(S[CN₄(C₆H₅)])2(PMe₂Ph)2
  参考文献：
  名称：

  Ni（II），Pd（II）和Pt（II）的二（叠氮基）双（膦）配合物对有机异硫氰酸酯的反应性：双（四唑-硫氰酸根）和双（异硫氰酸根）配合物的合成，结构和性质

  摘要：

  第10组金属{M（N 3）2（PR 3）2 }的二（叠氮基）双（膦）配合物用取代三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯（ME 3的Si-NCS），得到相应的双（异硫氰基）配合物，M（NCS）2大号2（M =钯，L = PME 3 （1），PET 3 （2），PME 2 Ph（上3）; M = Ni，L = PMe 3 （4）； M = Pt，L = PEt 3 （5）），其中异硫氰酸根 配体与金属N结合。相比之下，Pd（II）和Pt（II）的双（叠氮基）配合物与有机物进行1,3-环加成反应异硫氰酸酯（R–NCS）得到含四唑的硫醇基配合物，M {S [CN 4（R）]} 2 L 2 （M = Pd，L = PMe 3，R =烯丙基（6），苄基（7），乙基（8），苯基（9），2，6-二甲基苯基（10）；L = PMe 2 Ph，R =苯基（11）; L ＝ PEt 3，R ＝ 2，6-二甲基苯基（12）；m

  DOI：

  10.1039/b305341p
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(dimethylphenylphosphine)palladium(II) 、 sodium azide 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 di(azido)bis(dimethylphenylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Rahn, Jeffrey A.; O'Donnell, Daniel J.; Palmer, Allen R., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 13, p. 2631 - 2635

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of palladium(ii) and platinum(ii) bis(azido) complexes with isocyanides: synthesis and structural characterization of palladium(ii) and platinum(ii) complexes containing carbodiimido (or bis(carbodiimido)) and bis(tetrazolato) ligands
  作者：Yong-Joo Kim、Yong-Su Kwak、Young-Seon Joo、Soon-W. Lee

  DOI：10.1039/b103916b

  日期：2002.1.9

  palladium(II) complexes with a carbodiimido group, in which a nitrogen of the linear NCN moiety is bonded to the metal center, and with a tetrazolato ring formed via 1,3-dipolar cycloaddition of the isocyanide to the coordinated azido bond. Heating the isolated complexes 1 and 3 at 60 °C for 5 h converted them into the bis(carbodiimido)palladium(II) complexes, trans-Pd[NCN–R]2L2 (R = 2,6-Me2C6H3, L =

  双（叠氮基）钯（II）络合物Pd（N 3）2 L 2（L = PMe 3，PMe 2 Ph ，PEt 3，PMePh 2）与2当量的2,6-二甲基苯基异氰化物得到的Pd（II）配合物，反式-Pd [CN 4（R）]（N c ^ N-R）L- 2（R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = PME 3，1 ; PME 2 PH，2 ; PET 3，3 ; PMePh 2，4）含有碳化二亚配体 和C配位的5元四唑 配体。1和2的X射线结构确定了具有碳二亚胺基的钯（II）配合物的形成，其中氮线性N C N部分的一部分与金属中心键合，并通过 1,3-偶极环加成 的 异氰化物配位叠氮基键。加热分离的复合体1和3在60℃下5小时转化成它们的双（碳化二亚胺）钯（II）配合物，反式-Pd [N Ç N-R] 2大号2（R = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，L = PME 3，5 ; PET 3，6）。的反应2
• Redistribution reactions of platinum(II) and palladium(II) phosphine complexes
  作者：Jeffrey A. Rahn、Mark S. Holt、John H. Nelson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86441-4

  日期：1989.1

  Abstract Anion redistribution equilibria of the type (R 3 P) 2 MX 2 + (R 3 P) 2 MY 2 ⇆ 2(R 3 P) 2 MXY (X, Y = Cl, Br, I, CN, N 3 ; R 3 P = Me 2 PhP, MePh 2 P, (Bzl) 3 P, (CH 2 CH) 2 PhP, (CH 2 CH)Ph 2 P and 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole; M = Pd, Pt) have been studied by 31 P 1 H} and in some cases 195 Pt 1 H} NMR spectroscopy. It was found that except for the two cases when R 3 P = MePh 2 P, M

  摘要（R 3 P）2 MX 2 +（R 3 P）2 MY 2⇆2（R 3 P）2 MXY（X，Y = Cl，Br，I，CN，N 3; R 3 P = Me 2 PhP，MePh 2 P，（Bzl）3 P，（CH 2 = CH）2 PhP，（CH 2 = CH）Ph 2 P和1-苯基-3,4-二甲基磷脂; M = Pd， Pt）已通过31 P 1 H}和某些情况下的195 Pt 1 H} NMR光谱进行了研究。发现除了两种情况，当R 3 P = MePh 2 P，M = Pd，X = Cl，Y = Br和R 3 P = Me 2 PhP，M = Pd，X = Cl，Y = Br时，重新分配通常是瞬时的。（R 3 P）2 PdCl 2 +（R 3 P）2 Pd（CN）2反应较慢，但已完成。相反，当一个阴离子为CN-时，即使一个月后，铂络合物也未观察到阴离子再分布。混合阴离子物质相对于对称物
• Synthesis, structures and properties of bis(carbodiimido) complexes of Ni(ii), Pd(ii) and Pt(ii)
  作者：Yong-Joo Kim、Young-Seon Joo、Jin-Taek Han、Won Seok Han、Soon W. Lee

  DOI：10.1039/b204179k

  日期：2002.9.11

  Bis(azido)–Group 10 metal complexes (M(N3)2L2) reacted with two equivalents of isocyanides (CNR) to give the corresponding bis(carbodiimido) complexes, M(NCN–R)2L2 [Pd(NCN–2,6-Me2C6H3)2L2]: L = PMe3 (1), PEt3 (2), PMe2Ph (3); [Pd(NCN–2,6-Et2C6H3)2L2]: L = PMe3 (4); [Ni(NCN–2,6-Me2C6H3)2L2]: L = PMe3 (5), PEt3 (6); [Pt(NCN–2,6-Me2C6H3)2L2]: L = PMe3 (7), PEt3 (8)} in relatively high yields. Reaction

  双（叠氮基）-10族金属络合物（M（N 3）2 L 2）与两个等价的异氰化物（CNR），得到相应的双（碳化二亚胺）络合物中，M（N c ^ N-R）2大号2 - [钯（N c ^ N-2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）2大号2 ]：L = PME 3（1），PET 3（2），PME 2 Ph（上3）; [Pd（N C N–2，6-Et 2 C 6 H 3）2 L 2 ]：L ＝ PMe 3（4）；[ M + H ] + ＝2。[Ni（N C N–2,6-Me 2 C6 H 3） 2 L 2 ]：L = PMe 3（ 5），PEt 3（ 6）；[Pt（NCN–2,6-Me 2 C 6 H 3） 2 L 2 ]：L = PMe 3（ 7），PEt 3（ 8）}，产率较高。已经基于分离的中间体如Ni [CN 4（R）]（NCN–R）（PMe 3） 2（R = 2,6-Me 2 C 6 H3）（
• Bis(phosphine)-Pd(II) and -Pt(II) complexes containing chiral tetrazole-thiolato rings: Synthesis, structures, and reactivity toward some electrophiles
  作者：Hyuck Hee Lee、Sam-Yong Han、Young Soo Gyoung、Yong-Joo Kim、Kyung-Eun Lee、Young Ok Jang、Soon W. Lee

  DOI：10.1016/j.ica.2011.08.053

  日期：2011.11

  Bis(azido)bis(phosphine)-Pd(II) and -Pt(II) complexes, [M(N3)2L2] L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}, underwent 1,3-dipolar cycloaddition with organic chiral isothiocyanates (R∗–NCS: R∗ = (S)-(+)-1-phenylethyl, (R)-(−)-1-phenylethyl, (±)-1-phenylethyl, (S)-(+)-1-indanyl) to give the corresponding tetrazole-thiolato Pd(II) and Pt(II) complexes, trans-[MS[CN4(R∗)]}2L2] or [MS[CN4(R∗)]}2(dppe)]

  双（叠氮基）双（膦）-Pd（II）和-Pt（II）络合物，[M（N 3）2大号2 ] L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷}，与有机手性异硫氰酸酯（R ∗ –NCS：R ∗  =（S）-（+）-1-苯乙基，（R）-（-）-1-苯乙基）进行1,3-偶极环加成反应，（±）-1-苯乙基，（S）-（+）-1-茚满基），得到相应的四唑-硫醇基Pd（II）和Pt（II）配合物，反式-[M S [CN 4（R ∗）]} 2 L 2 ]或[M S [CN 4（R ∗）]} 2（DPPE）]。产物的光谱（IR和NMR）和X射线结构分析表明，在整个反应过程中保留了起始有机异硫氰酸酯的绝对构型。用亲电子试剂如HCl或苯甲酰氯对分离的四唑-硫醇基络合物进行进一步处理，得到含有四唑硫酮或四唑基硫醚基团的杂环化合物。此外，在水存在下，由NaN 3和R ∗