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(E)-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)benzo[d]thiazole | 193828-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)benzo[d]thiazole
英文别名
N-[(E)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]-1,3-benzothiazol-2-amine
(E)-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)benzo[d]thiazole化学式
CAS
193828-62-5
化学式
C14H12N4S
mdl
——
分子量
268.342
InChiKey
WKVJAFTUYKOSOR-LICLKQGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    439.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)benzo[d]thiazole 、 zinc(II) chloride 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.08h, 以77%的产率得到zinc;(E)-N-[(E)-1-pyridin-2-ylethylideneamino]-1,3-benzothiazol-3-id-2-imine
    参考文献:
    名称:
    Benzothiazolyl and Benzoxazolyl Hydrazones Function as Zinc Metallochaperones to Reactivate Mutant p53
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c01360
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰基吡啶2-肼基苯并噻唑甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以80%的产率得到(E)-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazinyl)benzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    氧化钒 (IV) 和二氧化钒 (V) 与噻唑衍生的 NNN 供体配体的合成、结构表征和催化潜力
    摘要:
    摘要 三齿 NNN 供体配体 (E)-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazizyl)benzo[d]thiazole (HL) 与 V2O5 在乙醇中反应生成新的钒 ( V) 络合物,[VO2L] (1),而使用 [VIVO(acac)2] 作为金属源的类似反应得到与化合物 [VO2L] (1) 和 [VIVO(acac)L 相关的两种不同类型的晶体] (2). 配合物的分子结构通过单晶 X 射线衍射确定,光谱表征通过 FT-IR、UV-vis 和 NMR 实验以及元素分析进行​​。在过氧化氢 (H2O2) 作为氧化剂的存在下,氧化钒 (IV) 和二氧化钒 (V) 物种用作烯烃氧化的催化剂前体。在类似的实验条件下,1 的存在导致比 2 更高的氧化转化率。
    DOI:
    10.1080/00958972.2018.1465941
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文献信息

  • SMALL MOLECULE REGULATORS OF STEROID RECEPTOR COACTIVATORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE
    公开号:US20170290830A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Small molecule regulators of steroid receptor coactivator (SRC) family proteins are provided, as well as methods for their use in treating or preventing SRC-related diseases. The SRC-related diseases can include cancer, metabolic disorders, human immunodeficiency virus, neurodegenerative disorders, and/or inflammatory diseases. Also provided are methods for regulating SRC family proteins in a cell.
    提供了小分子调节类固醇受体共激活子(SRC)家族蛋白的方法,以及它们在治疗或预防SRC相关疾病中的应用。SRC相关疾病可以包括癌症、代谢紊乱、人类免疫缺陷病毒、神经退行性疾病和/或炎症性疾病。还提供了在细胞中调节SRC家族蛋白的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ACTAVALON INC
    公开号:WO2018081612A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Substituted hydrazone compounds, methods of making such compounds and metal complexes thereof, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds and metal complexes to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.
    提供了替代腙化合物、制备这种化合物及其属配合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物和属配合物来治疗、预防或改善癌症的方法。
  • [EN] HYDRAZNE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV RUTGERS
    公开号:WO2016123253A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof, wherein ring A, R2, HET, X, n, and R3 have any of the meanings described in the specification, as well as compositions comprising such compounds and salts, and methods for treating cancer using such compounds and salts.
    该发明提供了式(I)的化合物及其盐,其中环A、R2、HET、X、n和R3具有规范中描述的任何含义,以及包含这些化合物和盐的组合物,以及使用这些化合物和盐治疗癌症的方法。
  • Synthesis, crystal studies, antimicrobial activity, and BSA binding studies of metal complexes derived from pyridyl-based hydrazone: Multi-spectroscopic and DFT approach
    作者:Indu Bala、Kiran Singh、Ramesh Kataria、Meena Sindhu
    DOI:10.1016/j.jpcs.2022.111191
    日期:2023.4
    techniques, that is, IR spectroscopy, NMR spectrometry, and UV/Vis spectrophotometry, and corroborated by electrospray-ionization mass spectrometry and cyclic voltammetry. Diffuse-reflectance spectra revealed the presence of d-d transitions in all of the complexes, except in the case of BP4, which has no unpaired electron. The thermal stabilities of the complexes have been assessed by thermogravimetry and differential
    我们在此描述了吡啶苯并噻唑配体 ( BP ) 及其属配合物 ( BP1 – BP4 ) 的合成,其中包含 Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 阳离子。BP及其两个复合物BP1和BP3的分子结构,已通过单晶X射线衍射分析确定。NNN 供体配体以 1:2 的化学计量与中心属离子络合的八面体已通过各种光谱技术得到证实,即红外光谱、核磁共振光谱和紫外/可见分光光度法,并通过电喷雾电离质谱和循环伏安法。漫反射光谱显示在所有复合物中都存在 dd 跃迁,BP4除外,它没有不成对的电子。配合物的热稳定性已通过热重分析法和差示热重分析法评估,显示逐步分解。FE-SEM 分析已经辨别出复合物形态的显着差异。Hirshfeld 表面分析揭示了 N∙∙∙H、H∙∙∙H 和 C∙∙∙H 非共价相互作用的建立。基于密度泛函理论 (DFT) 的计算已应用于研究BP和BP1 – BP4的化学反应性和优化结构。确认了BP中的
  • Small molecule regulators of steroid receptor coactivators and methods of use thereof
    申请人:BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE
    公开号:US10265315B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    Small molecule regulators of steroid receptor coactivator (SRC) family proteins are provided, as well as methods for their use in treating or preventing SRC-related diseases. The SRC-related diseases can include cancer, metabolic disorders, human immunodeficiency virus, neurodegenerative disorders, and/or inflammatory diseases. Also provided are methods for regulating SRC family proteins in a cell.
    本研究提供了类固醇受体辅激活剂(SRC)家族蛋白的小分子调节剂,以及将其用于治疗或预防 SRC 相关疾病的方法。SRC 相关疾病可包括癌症、代谢紊乱、人类免疫缺陷病毒、神经退行性疾病和/或炎症性疾病。还提供了调节细胞中SRC家族蛋白的方法。
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