diisopropyl 4-phthalimidobutanoylphosphonate | 129034-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl 4-phthalimidobutanoylphosphonate
• 英文别名: 2-[4-di(propan-2-yloxy)phosphoryl-4-oxobutyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 129034-53-3
• 化学式: C₁₈H₂₄NO₆P
• 分子量: 381.365
• InChiKey: AOGJJQZIGXOEPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 4-phthalimidobutanoylphosphonate 在 盐酸 、 甲酸 、 Noyori's catalyst 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称转移氢化是合成氨基羧酸膦酸类似物的关键步骤

  摘要：

  17 α-氧代膦酸二异丙酯的不对称转移氢化(ATH)是通过使用市售的Noyori型催化剂完成的。高度对映体富集的产物（除了一种情况外，在所有情况下ee > 98%）进一步转化为 15 种氨基羧酸的膦酸类似物。所建立的方法也可用于起始α-氧代膦酸酯的不对称转移氘代（ATD）。

  DOI：

  10.1002/chem.202302171
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diisopropyl 4-phthalimidobutanoylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  不对称转移氢化是合成氨基羧酸膦酸类似物的关键步骤

  摘要：

  17 α-氧代膦酸二异丙酯的不对称转移氢化(ATH)是通过使用市售的Noyori型催化剂完成的。高度对映体富集的产物（除了一种情况外，在所有情况下ee > 98%）进一步转化为 15 种氨基羧酸的膦酸类似物。所建立的方法也可用于起始α-氧代膦酸酯的不对称转移氘代（ATD）。

  DOI：

  10.1002/chem.202302171

文献信息

• Novel amino acid derivatives. Preparation and properties of aminoacylphosphonates and amino hydroxyimino phosphonates
  作者：Eli Breuer、Muhammad Safadi、Michael Chorev、Dan Gibson

  DOI：10.1021/jo00312a021

  日期：1990.12
• Breuer, Eli; Safadi, Muhammad; Chorev, Michael, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 3/4, p. 239 - 246
  作者：Breuer, Eli、Safadi, Muhammad、Chorev, Michael、Gibson, Dan

  DOI：——

  日期：——
• BREUER, ELI;SAFADI, MUHAMMAD;CHOREV, MICHAEL;GIBSON, DAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 6147-6153
  作者：BREUER, ELI、SAFADI, MUHAMMAD、CHOREV, MICHAEL、GIBSON, DAN

  DOI：——

  日期：——