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3-(2,5-二溴噻吩-3-基)丙酸 | 13191-40-7

中文名称
3-(2,5-二溴噻吩-3-基)丙酸
中文别名
——
英文名称
3-(2,5-dibromothiophen-3-yl)propionic acid
英文别名
3-(5-bromo-2-fluorophenyl)propionic acid;β-(2,5-Dibrom-3-thienyl)-propionsaeure;3-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)propanoic acid
3-(2,5-二溴噻吩-3-基)丙酸化学式
CAS
13191-40-7
化学式
C7H6Br2O2S
mdl
——
分子量
313.997
InChiKey
NQBVJBLOBCBRDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    89 °C
  • 沸点:
    380.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:279a84521c1a49217b37fcbf7df85899
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物及其在药 物中的应用
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN103880823B
    公开(公告)日:2017-12-05
    本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂螺环化合物及其在药物中的用途。所述一种化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。此外,本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述化合物和所述药物组合物用于抑制HCV复制和抑制HCV病毒蛋白功能的至少之一的用途,以及所述化合物和所述药物组合物用于预防、处理、治疗或减轻患者的HCV感染或丙型肝炎疾病的用途。
  • ORGANIC DYE FOR A DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
    申请人:ENI S.p.A.
    公开号:US20160268057A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    Organic dye for a dye-sensitized solar cell (DSSC) comprising at least one electron-acceptor unit and at least one π-conjugated unit. Said organic dye is particularly useful in a dye-sensitized photoelectric transformation element which, in its turn, can be used in a dye-sensitized solar cell (DSSC).
    一种用于染料敏化太阳能电池(DSSC)的有机染料,包括至少一个电子受体单元和至少一个π-共轭单元。该有机染料特别适用于染料敏化光电转换元件,该元件可以用于染料敏化太阳能电池(DSSC)。
  • [EN] SPIRO RING COMPOUND AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITOR AND USES THEREOF FIELD OF THE INVENTION<br/>[FR] COMPOSÉ DE TYPE NOYAU SPIRO UTILISABLE EN TANT QU'INHIBITEUR DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET SES UTILISATIONS, DOMAINE DE L'INVENTION
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2014082379A9
    公开(公告)日:2016-02-25
  • Novel synthesis of thianinhydrin
    作者:Diane B. Hauze、Madeleine M. Joullié、Robert Ramotowski、Antonio Cantu
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00151-8
    日期:1997.3
    The synthesis of the previously reported thianinhydrin (12) was achieved from 3-methylthiophene via the corresponding 5,6-dihydrocyclopenta[b]thiophen-4,6-dio (10). Conversion of 10 to the tricarbonyl (12) proceeded in good yield using dimethydioxirane oxidation of 5,6-dihydro-5-dimethyl aminomethylenecyclopenta[b]thiophen-4,6-dione (14). The fluorescence intensity of the zinc salt of the product of 12 and glycine was similar to that obtained from the product of ninhydrin and the same amino acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
  • US9997299B2
    申请人:——
    公开号:US9997299B2
    公开(公告)日:2018-06-12
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