3-(2,5-二溴苯基)丙酸 | 103516-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(2,5-二溴苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(2,5-dibromophenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(2,5-Dibromophenyl)propanoic acid
• CAS: 103516-05-8
• 化学式: C₉H₈Br₂O₂
• 分子量: 307.969
• InChiKey: WAKRVSJPVMUCJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-二溴苯基)丙酸 在 盐酸 、 PPA 、 phosphorus pentoxide 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,7-dibromo-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Tetracyano-4,7-indanoquinodimethanes: The First TCNQs with an Indan Nucleus

  摘要：

  8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane 和 5-chloro-8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane 是迄今为止尚未报道的四氰基茚并喹二甲胺家族的第一个成员，它们是用相应的 4,7-茚并二羧酸通过 Yamaguchi 方法合成的。茚满-TCNQs 是多环 TCNQs 系列的一部分，这些多环 TCNQs 包括 11,11,12,12 四氰基-9,10-蒽醌二甲烷和 9,9,10,10 四氰基-1,4-萘醌二甲烷。早期多环 TCNQs 的一个缺点是其环和二氰基亚甲基的非平面性：平面系统对于 CT 盐中 TCNQs 的高效导电性至关重要。X 射线分析表明，与四氰基蒽醌二甲烷和四氰基萘醌二甲烷相比，8,8,9,9-四氰基-4,7-吲哚醌二甲烷更加平面。氯代四氰基茚并二甲烷的半波电位显示，它比几种已知的四氰基萘醌是更强的电子受体，其循环伏安图显示了两个单电子可逆氧化还原过程。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1316
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯胺 生成 3-(2,5-二溴苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  ISHIKAWA, FUMIYOSHI;YAMAGUCHI, HITOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;MIMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3336-3348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic guanidines. XVI. Synthesis and biological activities of tetracyclic imidazo(2,1-b)quinazolinone derivatives.
  作者：FUMIYOSHI ISHIKAWA、HITOSHI YAMAGUCHI、JUNJI SAEGUSA、KAZUE INAMURA、TETSUYA MIMURA、TOSHIYUKI NISHI、KYOKO SAKUMA、SHINICHIRO ASHIDA

  DOI：10.1248/cpb.33.3336

  日期：——

  Tetracyclic imidazo [2, 1-b] quinazolinone derivatives (18) with a modified or unmodified alkylene chain were prepared and evaluated for their ability to inhibit platelet aggregation. Most of the compounds were very potent except for some compounds substituted with an amino or a hydroxy group. The structure-activity relationships are discussed.

  已合成并评估了四环咪唑[2, 1-b]喹唑啉酮衍生物（18），这些衍生物的烷基链经过修饰或未修饰，评估了其抑制血小板聚集的能力。大部分化合物的活性非常强，只有个别氨基或羟基取代的化合物活性较弱。讨论了结构-活性关系。
• Tetracyano-4,7-indanoquinodimethanes: The First TCNQs with an Indan Nucleus
  作者：Charles A. Panetta

  DOI：10.1055/s-1997-1316

  日期：1997.9

  8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane and 5-chloro-8,8,9,9-tetracyano-4,7-indanoquinodimethane, the first members of the hitherto unreported family of tetracyanoindanoquinodimethanes, have been synthesized from the corresponding 4,7-indandicarboxylic acids by the method of Yamaguchi. The indan-TCNQs are part of a series of polycyclic TCNQs which include 11,11,12,12-tetracyano-9,10-anthraquinodimethane and 9,9,10,10-tetracyano-1,4-naphthoquinodimethane, that have been prepared in our laboratory. A disadvantage found with the earlier polycyclic TCNQs was to non-coplanarity of their rings and the dicyanomethylene moities: a planar system is essential to efficient electrical conductivity of TCNQs in CT salts. X-ray analysis has shown 8,8,9,9-tetracyano-4,7-indanoquinodimethane to be more planar compared with tetracyanoanthraquinodimethanes and tetracyanonaphthoquinodimethanes. The half-wave potentials of the chlorotetracyanoindanoquinodimethane show it to be a stronger electron acceptor than several known TCNQs and its cyclic voltammogram indicate two single electron reversible redox processes.

  8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane 和 5-chloro-8,8,9,9-Tetracyano-4,7-indanoquinodimethane 是迄今为止尚未报道的四氰基茚并喹二甲胺家族的第一个成员，它们是用相应的 4,7-茚并二羧酸通过 Yamaguchi 方法合成的。茚满-TCNQs 是多环 TCNQs 系列的一部分，这些多环 TCNQs 包括 11,11,12,12 四氰基-9,10-蒽醌二甲烷和 9,9,10,10 四氰基-1,4-萘醌二甲烷。早期多环 TCNQs 的一个缺点是其环和二氰基亚甲基的非平面性：平面系统对于 CT 盐中 TCNQs 的高效导电性至关重要。X 射线分析表明，与四氰基蒽醌二甲烷和四氰基萘醌二甲烷相比，8,8,9,9-四氰基-4,7-吲哚醌二甲烷更加平面。氯代四氰基茚并二甲烷的半波电位显示，它比几种已知的四氰基萘醌是更强的电子受体，其循环伏安图显示了两个单电子可逆氧化还原过程。
• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;YAMAGUCHI, HITOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;MIMU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3336-3348
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、YAMAGUCHI, HITOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、MIMU+

  DOI：——

  日期：——