tetramethyl-4,4,5,5, N phenyl-2, methoxy-2, dioxaiminophospholane-1,3,2 | 82017-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetramethyl-4,4,5,5, N phenyl-2, methoxy-2, dioxaiminophospholane-1,3,2
• 英文别名: tetramethyl-4,4,5,5-methoxy-2,N-phenylimino-2-dioxaphospholane-1,3；2-Methoxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-phenylimino-1,3,2lambda5-dioxaphospholane；2-methoxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-phenylimino-1,3,2λ5-dioxaphospholane
• CAS: 82017-79-6
• 化学式: C₁₃H₂₀NO₃P
• 分子量: 269.28
• InChiKey: DDEYGSXNWWRBIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  92 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl-4,4,5,5, N phenyl-2, methoxy-2, dioxaiminophospholane-1,3,2 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-Methoxy-2,2,3,3-tetramethyl-6-phenyl-1,4-dioxa-6-aza-5λ5-phospha-spiro[4.5]deca-5(10),7-diene-7,8,9,10-tetracarboxylic acid tetramethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bellan, Jacques; Sanchez, Michel; Marre-Mazieres, Marie-Rose, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 3, p. 491 - 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]-二氧杂磷杂环戊烷 、 叠氮苯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到tetramethyl-4,4,5,5, N phenyl-2, methoxy-2, dioxaiminophospholane-1,3,2
  参考文献：
  名称：

  La liaison phosphazène dans quelques nouveaux iminophospholanes。行为多样性

  摘要：

  使用施陶丁格反应，我们已经合成了十二个亚氨基磷烷 (1-12) 与二恶杂 (1-4)、恶氮 (5, 6) 和二氮杂 (7-12) 环系统。我们从未观察到任何与二氮杂膦烷化合物发生磷腈键二聚的现象，无论亚氨基原子上的基团的性质如何。对于四甲基二氧杂磷杂环戊烷化合物（1, 2, 4），热重排发生在环内氧原子上。最后，磷腈键与甲醇的反应性因环的性质而异：加成导致频哪醇化合物中的五配位物质，二氮杂磷烷衍生物中的分子间缔合（氢键）。

  DOI：

  10.1139/v82-068

文献信息

• La liaison phosphazène dans quelques nouveaux iminophospholanes. Diversité de comportement réactionnel
  作者：Marie Rose Marre、Michel Sanchez、Jean François Brazier、Robert Wolf、Jacques Bellan

  DOI：10.1139/v82-068

  日期：1982.2.15

  Staudinger reaction, we have synthesized twelve iminophospholanes (1–12) with dioxa (1–4), oxaza (5, 6), and diaza (7–12) ring systems. We have never observed any phosphazene bond dimerization with diazaphospholane compounds, whatever the nature of the group on the imino atom. For the tetramethyl dioxaphospholane compounds (1, 2, 4), the thermal rearrangementoccurs with the intracyclic oxygen atom. Last

  使用施陶丁格反应，我们已经合成了十二个亚氨基磷烷 (1-12) 与二恶杂 (1-4)、恶氮 (5, 6) 和二氮杂 (7-12) 环系统。我们从未观察到任何与二氮杂膦烷化合物发生磷腈键二聚的现象，无论亚氨基原子上的基团的性质如何。对于四甲基二氧杂磷杂环戊烷化合物（1, 2, 4），热重排发生在环内氧原子上。最后，磷腈键与甲醇的反应性因环的性质而异：加成导致频哪醇化合物中的五配位物质，二氮杂磷烷衍生物中的分子间缔合（氢键）。
• Kukhar', V. P.; Kasheva, T. N.; Kasukhin, L. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1360 - 1364
  作者：Kukhar', V. P.、Kasheva, T. N.、Kasukhin, L. F.、Ponomarchuk, M. P.

  DOI：——

  日期：——
• MARRE, M. R.;SANCHEZ, M.;BRAZIER, J. F.;WOLF, R.;BELLAN, J., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 4, 456-468
  作者：MARRE, M. R.、SANCHEZ, M.、BRAZIER, J. F.、WOLF, R.、BELLAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Bellan, Jacques; Sanchez, Michel; Marre-Mazieres, Marie-Rose, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 3, p. 491 - 495
  作者：Bellan, Jacques、Sanchez, Michel、Marre-Mazieres, Marie-Rose、Murillo Beltran, Arturo

  DOI：——

  日期：——