Benzoic acid, 2-amino-, [1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]hydrazide | 331850-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid, 2-amino-, [1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]hydrazide
• 英文别名: 2-amino-N-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzamide
• CAS: 331850-17-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: ICFAPGRDMJZKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 Benzoic acid, 2-amino-, [1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到V2O3(2-hydroxyacetophenone-2-aminobenzoylhydrazone(2-))2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a mononuclear oxidovanadium(V) complex by bridge-splitting of the corresponding binuclear precursor

  摘要：

  The mononuclear oxidovanadium(V) complex VO(OEt)L (2), where L2- is the dianion of a diprotic tridentate ONO donor ligand, 2-hydroxyacetophenone-2-aminobenzoylhydrazone (H2L), has been synthesized by oxido-bridge splitting of the corresponding binuclear complex V2O3L2 (1) and structurally characterized by single crystal X-ray diffraction analysis, together with electrochemical and spectral studies. Splitting of the oxido-bridge was effected by refluxing 1 with excess triphenylphosphine in ethanol medium. The crystal structure of 2 is compared with that of the precursor binuclear complex 1. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2012.04.007
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 2-氨基亚苯基肼 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到Benzoic acid, 2-amino-, [1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些碱金属离子介导的LV V O 2 −（L 2− =三齿ONO配体）的合成和结构研究：DNA结合，光诱导的DNA裂解和细胞毒活性†

  摘要：

  八个碱金属离子介导的双氧钒（V），[{V V O 2 L 1-6 } A（H 2 O）n ] ∝，A = Li +，Na +，K +和Cs +的配合物，含三齿描述了通过ONO供体原子配位的芳酰肼磺酸酯配体。通过元素分析，IR，UV-Vis和NMR光谱法成功地表征了所有合成的配体和金属配合物。的X射线晶体学调查3，5-7示出的存在扭曲NO 4对于LVO协调的几何形状2 -在每种情况下，与变化的μ-氧桥和/或μ-AQUA与该碱金属离子的大小相关有趣的变化桥接：与小栗+，没有桥接-O被发现而是四个离子聚集体被发现与Na +，链为K +，最后为Cs +层。两个（5）或三维（3，6和7）架构通过氢键固结。发现dioxidovanadium（V）配合物表现出DNA结合活性，这是由于它们通过凹槽结合模式与CT-DNA相互作用，结合常数范围为10。3至10 4 M -1。还测试了复合物1–8对pUC19质

  DOI：

  10.1039/c4dt00883a

文献信息

• Synthesis, characterization, and cytotoxic and antimicrobial activities of mixed-ligand hydrazone complexes of variable valence VO^z+ (<i>z</i> = 2, 3)
  作者：Nirmalendu Biswas、Sachinath Bera、Nayim Sepay、Titas Kumar Mukhopadhyay、Krishnendu Acharya、Sandipta Ghosh、Swarnali Acharyya、Anup Kumar Biswas、Michael G. B. Drew、Tapas Ghosh

  DOI：10.1039/c9nj04171k

  日期：——

  susceptibility measurements and by various spectroscopic techniques. The structures of complexes 2, 5 and 8 have been determined by single crystal X-ray diffractometry. This study indicates that the co-ligands have remarkable effect on the selective stabilization of the oxidation state of vanadium because the neutral N, N donor phen ligand stabilizes the +IV state while the monobasic O-, N donor hq- ligand

  已合成并表征了两组混合配体配合物，即[VIVO（L1-4）（phen）]（1-4）和[VVO（L1-4）（hq）]（5-8），其中掺入了2-作为主要配体的2-羟基苯乙酮（H2L1），2-羟基-5-甲基苯乙酮（H2L2），2-羟基-5-甲氧基苯乙酮（H2L3）和5-氯-2-羟基苯乙酮（H2L4）的氨基苯甲酰with与1，10-菲咯啉（phen）和8-羟基喹啉（Hhq）作为共配体。配合物的特征在于元素分析，磁化率测量和各种光谱技术。配合物2、5和8的结构已经通过单晶X射线衍射法确定。这项研究表明，由于中性N，N供体phen配体稳定+ IV状态，而一元O-，N供体hq-配体稳定+ V状态。芳氧基环上的取代基对所得络合物中钒的电子性能也显示出显着影响。所有络合物的E1 / 2值和五价5-8络合物的LMCT跃迁的λmax值均与取代基的Hammett参数呈线性关系。复合物表现出有希望的针对肺癌细胞的细
• Simultaneous formation of non-oxidovanadium(<scp>iv</scp>) and oxidovanadium(<scp>v</scp>) complexes incorporating phenol-based hydrazone ligands in aerobic conditions
  作者：Nirmalendu Biswas、Sachinath Bera、Nayim Sepay、Amrita Pal、Tanmoy Halder、Sudipta Ray、Swarnali Acharyya、Anup Kumar Biswas、Michael G. B. Drew、Tapas Ghosh

  DOI：10.1039/c9nj06114b

  日期：——

  A family of non-oxidovanadium(iv) complexes incorporating multidentate hydrazone ligands were synthesized through a thermodynamically unfavourable process along with oxidovanadium(v) species.

  通过一个热力学不利的过程，合成了一个包含多齿腙类配体的非氧化钒（IV）配合物家族，同时还包括氧化钒（V）物种。
• A Study of Anti-inflammatory and Analgesic Activity of New 2,3-Disubstituted 1,2-Dihydroquinazolin-4(3H)-one Derivative and Its Transition Metal Complexes
  作者：Rekha Shankar Hunoor、Basavaraj Rudragouda Patil、Dayananda Shivappa Badiger、Ramesh Shivananadappa Vadavi、Kalagouda Basappa Gudasi、Chandrashekhar Venkaraddy Magannavar、Iranna Sangappa Muchandi

  DOI：10.1248/cpb.58.712

  日期：——

  non-electrolytic nature of complexes. IR spectral analysis reveal that coordination takes place through the deprotonated hydroxyl group, azomethine nitrogen and carbonyl oxygen. Four coordinated geometry was assigned to all the complexes on the basis of spectral studies. The anti-inflammatory activities of compounds are moderate. Co(II) complex exhibited highest activity among all the complexes. At lower dose

  一种新的2,3-二取代的1,2-二氢喹唑啉-4（3H）-一衍生物，即2-羟基-2-乙基-（3-羧亚氨基）-3-（2-（4-甲基-苯基））-1采用改进的方法合成了2-2-二氢喹唑啉-4（3H）-一（HECMDQ），并与Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）金属离子按顺序复合研究它的协调行为。所有配合物均通过各种物理化学（分析，IR，NMR，电子顺磁共振（EPR），质量，热重分析，差示热重分析（TGA-DTA））进行了表征。在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中的摩尔电导率测量表明了络合物的非电解性质。红外光谱分析表明，配位是通过去质子化的羟基，甲亚胺氮和羰基氧发生的。在光谱研究的基础上，将四个协调的几何体分配给所有配合物。化合物的抗炎活性是中等的。Co（II）配合物表现出所有配合物中最高的活性。与配体相比，在较低剂量水平下，Ni（II）和Cu（II）配合物的活性更高。与Co（
• Synthesis, characterization, anti-inflammatory and analgesic activity of transition metal complexes of 3-[1-(2-hydroxyphenyl) ethylideamino]-2-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-4(3H)-one
  作者：Rekha S. Hunoor、Basavaraj R. Patil、Dayananda S. Badiger、Ramesh S. Vadavi、Kalagouda B. Gudasi、V. M. Chandrashekhar、I. S. Muchchandi

  DOI：10.1002/aoc.1790

  日期：2011.6

  [M(HEPDQ)Cl] for all the complexes. A four‐coordinate geometry was assigned to all the complexes. The complexes along with the parent ligand were screened for their anti‐inflammatory activity, using carrageenan‐induced rat paw edema, and for their analgesic activity by Eddy's hot plate method. The activity of the ligand was enhanced on complexation with metal ions. This enhanced activity was attributed to

  通过2-羟基苯乙酮-2-氨基苯甲酰hydr的缩合反应合成了一种新的喹唑啉酮衍生物3- [1-（2-（2-羟基苯基）亚乙基氨基] -2-苯基-3,4-二氢喹唑啉-4（3H）-one（LH）。和苯甲醛。IR，1D和2D HETCOR研究证实了形成1,2-二氢喹唑啉酮的环化反应。LH的Co（II），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）的配位化合物使用各种物理化学研究方法合成并表征了这些化学方法，例如化学计量，电导率，磁矩测量以及红外，核磁共振，紫外可见和EPR光谱等光谱技术。元素分析和热学研究表明，所有配合物的化学计量一般为[M（HEPDQ）Cl]。为所有配合物分配了四坐标几何。使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿筛选复合物及其母体配体的抗炎活性，并通过Eddy热板法筛选其镇痛活性。与金属离子络合后，配体的活性得到增强。这种增强的活性归因于复合物的亲脂性增加。Ni（II），Cu（II）和Zn（II）
• Synthesis, Structure, and Reactivity of a New Mononuclear Molybdenum( <scp>VI</scp> ) Complex Resembling the Active Center of Molybdenum Oxotransferases
  作者：Rupam Dinda、Parbati Sengupta、Saktiprosad Ghosh、William S. Sheldrick

  DOI：10.1002/ejic.200390049

  日期：2003.1

  synthesis, and structure determination of a pentacoordinate square-pyramidal molybdenum(VI) complex MoO2L (where LH2 is a diacidic tridentate ONO donor ligand) is reported. The substrate binding capacity of MoO2L has been demonstrated by the formation and isolation of six-coordinate octahedral complexes [MoO2L(B)] (where B = imidazole, 1-methylimidazole, pyridine, or γ-picoline) and the structures of [MoO2L(Imz)]

  报道了五配位四方锥体钼 (VI) 复合物 MoO2L（其中 LH2 是二酸三齿 ONO 供体配体）的设计、合成和结构测定。MoO2L 的底物结合能力已通过六配位八面体复合物 [MoO2L(B)]（其中 B = 咪唑、1-甲基咪唑、吡啶或 γ-甲基吡啶）的形成和分离以及 [MoO2L( Imz)] 和 [MoO2L(Py)] 已通过 X 射线晶体学解决。MoOL 和 [MoOL(bipy)] 的形成证明了 MoO2L 到底物 PPh3 的氧转移。因此，复合物 MoO2L 充当氧化转移钼酶活性中心的模型，并且在生物无机化学中很受关注。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)