(E)-2-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(E)-(2,4-dichlorophenyl)methylideneamino]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 319.147
• InChiKey: BKNJQKPGLWXENM-QGMBQPNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-2-((2,4-dichlorobenzylidene)amino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基异吲哚啉-1,3-二酮衍生物的合成，表征，分子建模以及潜在的抗微生物和抗癌活性。

  摘要：

  为了建立具有改善的抗微生物和抗癌活性的新药物，我们在这里报告了合成，分子建模和新型取代N-氨基邻苯二甲酰胺衍生物（3a-b，4a-b，5a-j和6）。通过IR，1H和13CNMR和LC-MS光谱数据描述了新合成的化合物的结构。通过良好扩散法评价了该新型化合物对四种类型的Gm + ve的抗菌活性和两种对Gm-ve的抗菌活性，以及​​对三种真菌的抗菌活性。在这些新化合物中，与参考药物相比，席夫碱显示出最有希望的抗菌活性。通过解释大多数活性分子在DNA促旋酶B酶上的分子对接，成功地解释了它们的作用方式，并进行了生物学测试。此外，与阿霉素药物相比，针对两种人类癌细胞系（人类结肠癌（HCT-116）和人类乳腺腺癌（MCF-7））的抗增殖活性进行了测试。结构活性关系（SAR）分析的数据表明，这些化合物的亲脂性可能是其活性的重要参数，并表明2-氨基邻苯二甲酰胺骨架衍生物5g和5h表现出良好的抗菌和抗癌活

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.03.003