6-(4-氟苯基)吡啶-2-甲醛 | 834884-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(4-氟苯基)吡啶-2-甲醛
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-2-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 6-(4-Fluorophenyl)pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 834884-77-4
• 化学式: C₁₂H₈FNO
• mdl: MFCD06410011
• 分子量: 201.2
• InChiKey: WVQIFQHRRHZIGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-90 °C(lit.)
• 沸点：
  323.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-氟苯基)吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到[6-(4-fluorophenyl)pyridin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Chiral, Sterically Demanding N-Heterocyclic Carbenes Fused into a Heterobiaryl Skeleton: Design, Synthesis, and Structural Analysis

  摘要：

  A series of Cu(I), Ag(I), and Au(I) complexes incorporating a new family of imidazopyridin-3-ylidene ligands substituted by a diphenylpyrrolidino group at N(1) and aryl groups at C(5) has been synthesized and their structures determined by X-ray diffraction analysis. This structural study has revealed an extremely high steric protection of the metal center by the bulky heterobicyclic carbenes, while the inversion at the exocyclic N(sp(3)) atom provides a remarkable flexibility.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00046

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• Copper-catalyzed aerobic carboxygenation and N-arylation of [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines towards pyridinium triazolinone ylides
  作者：Sreekumar Pankajakshan、Zhi Guang Chng、Rakesh Ganguly、Teck Peng Loh

  DOI：10.1039/c4cc10061a

  日期：——

  Copper-catalyzed aerobic oxyarylation of [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines is developed. Notably molecular oxygen was utilized as one of the reagents and the transformation resulted in the formation of novel pyridinium triazolinone ylides. A basic mechanism for the one-pot process is proposed and further functionalization of the ylidic products were also presented.

  开发了铜催化的[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶的需氧氧化。值得注意的是，将分子氧用作试剂之一，并且该转化导致形成新颖的吡啶鎓三唑啉酮酰基化物。提出了一锅法的基本机理，并提出了糖化产物的进一步功能化。
• Co(<scp>ii</scp>), a catalyst for selective conversion of phenyl rings to carboxylic acid groups
  作者：Shashi Bhushan Sinha、Jesús Campos、Gary W. Brudvig、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/c4ra10510a

  日期：——

  We describe the use of Co(ii) in the presence of Oxone to effectively catalyze the conversion of –C₆H₅ to –COOH groups with a broad substrate scope, selectivity and under mild conditions.

  我们描述了在Oxone存在下使用Co(II)有效催化将-C6H5转化为-COOH基团，具有广泛的底物范围、选择性和温和条件。
• 2-iminopyridine nickel(II) complexes bearing electron-withdrawing groups in the ligand core: Synthesis, characterization, ethylene oligo- and polymerization behavior
  作者：Artem A. Antonov、Nina V. Semikolenova、Evgenii P. Talsi、Mikhail A. Matsko、Vladimir A. Zakharov、Konstantin P. Bryliakov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.08.031

  日期：2016.11

  NMR and X-ray diffraction studies. Those complexes, activated with MAO, have been found to be highly active in the oligomerization and polymerization of ethylene (up to 9600 kg (mol of Ni)−1 h−1 bar−1), affording highly branched low-MW PE or ethylene oligomers, predominantly butenes and hexenes. The dependence of content and ratio of ethylene oligomers as well as of the polymer characteristics (molecular

  合成了一系列新颖的2-[（（芳基）烷基]吡啶]衍生物，其芳基环中含有吸电子基团（F，Cl，Br，CF 3，NO 2，CN），其特征在于1 H，13 13 C和19 F NMR光谱。相应的镍（II）配合物（24种配合物）已经以高收率制备。Ni络合物的性质已通过元素分析，顺磁性1 H NMR和X射线衍射研究确定。已发现那些被MAO活化的络合物在乙烯的低聚和聚合反应中具有很高的活性（高达9600 kg（Ni摩尔）-1  h -1  bar -1），可提供高度支化的低分子量PE或乙烯低聚物，主要是丁烯和己烯。已经系统地分析了乙烯低聚物的含量和比例以及聚合物特性（分子量，支化度）对芳基（亚氨基）和吡啶环中取代基的性质的依赖性。负载在二氧化硅-氧化铝上的（E）-N-（1-（吡啶-2-基）亚乙基）-2-（三氟甲基）苯胺Ni络合物提供的聚乙烯具有更高的分子量，更宽的分子量分布和更低的支化度均相催化剂。