chlorure de dihydro-2,3 benzodioxinne-1,4 carboxamidinium-2 | 85084-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: chlorure de dihydro-2,3 benzodioxinne-1,4 carboxamidinium-2
• 英文别名: 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-2-carboxamidine；Benzodioxan-2-carboxamidine hydrochloride；2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 85084-36-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 214.652
• InChiKey: DIKAJUNTROULED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorure de dihydro-2,3 benzodioxinne-1,4 carboxamidinium-2 、 N,N-二乙基乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.75h， 以70%的产率得到dichlorure de N-(diethylammonio-2 ethyl) dihydro 2,3-benzodioxinne-1,4 carboxamidinium-2
  参考文献：
  名称：

  N-(Dialkylamino-2 éthyl) dihydro-2,3 benzodioxinne-1,4 carboximidamides-2: synthèse et activités pharmacologiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90002-k
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1,4-benzodioxan-2-yl)imidoate hydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 chlorure de dihydro-2,3 benzodioxinne-1,4 carboxamidinium-2
  参考文献：
  名称：

  α-肾上腺素受体试剂。1.合成一些1,4-苯并二恶烷作为选择性的突触前α2-肾上腺素受体拮抗剂和潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  讨论了RX 781094，2-（1,4-苯并二恶烷-2-基）-2-咪唑啉盐酸盐（5）的合理设计，该化合物是新型的α2-肾上腺素受体有效和选择性拮抗剂。在突触前α2肾上腺素受体上起拮抗剂作用的化合物可能是有效的新型抑郁症治疗方法，因为它具有增加中央受体部位去甲肾上腺素浓度的能力。已经研究了芳族和咪唑啉环中取代基的作用，以及用examined官能团或其他杂环系统取代咪唑啉环的作用。尽管有些衍生物确实表现出一定程度的拮抗剂，但这些衍生物都不像5那样有效或具有选择性。发现一些衍生物具有激动剂特性，除23种外，它们更有利于突触后位点。化合物9

  DOI：

  10.1021/jm00360a008

文献信息

• Amide-oximes et hydroximates benzodioxaniques: synthèse de nouveaux composés et étude en neuropsycho-pharmacologie
  作者：C Davrinche、E Nguyen-Tri-Xuong、Y El Hamad、P Reynaud、P Rinjard、G Tran

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90111-d

  日期：1992.11

  The authors describe the O(N)-(dialkylaminoalkyl) amide-oximes, benzodioxanic hydroximates and also the acetylated derivatives of the former compounds (I) which are detoxified. The hydroximates are obtained without structural ambiguity from thiono-esters. Pharmacological testing via the main methods shows that some of these new compounds possess imipraminic, and others neuroleptic properties.
• DIVRINCHE, C.;NGUYEN-XUONG;REYNAUD, P.;ARNOULD-GUERIN, M. L.;TRAN, G.;RIN+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 397-401
  作者：DIVRINCHE, C.、NGUYEN-XUONG、REYNAUD, P.、ARNOULD-GUERIN, M. L.、TRAN, G.、RIN+

  DOI：——

  日期：——