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(S)-(-)-N-(1-naphthyl)ethyl-N-trimethylsilylmethylamine | 134139-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(-)-N-(1-naphthyl)ethyl-N-trimethylsilylmethylamine
英文别名
(S)-(-)-N-1-(1-naphthyl)ethyl-N-trimethylsilylmethylamine;(1S)-1-naphthalen-1-yl-N-(trimethylsilylmethyl)ethanamine
(S)-(-)-N-(1-naphthyl)ethyl-N-trimethylsilylmethylamine化学式
CAS
134139-05-2
化学式
C16H23NSi
mdl
——
分子量
257.451
InChiKey
RGKYCFPIIFXFSN-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-N-(1-naphthyl)ethyl-N-trimethylsilylmethylamine氢溴酸碳酸氢钠三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 反应 20.33h, 生成 3-ethoxycarbonyl-1-<(S)-1-(1-naphthyl)ethyl>-1-azoniabicyclo<2.2.1>heptane bromide
    参考文献:
    名称:
    Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺氯甲基三甲基硅烷 反应 4.0h, 以67%的产率得到(S)-(-)-N-(1-naphthyl)ethyl-N-trimethylsilylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo(2.2.1)heptane-3-carboxylates
    申请人:——
    公开号:US05310911A1
    公开(公告)日:1994-05-10
    A process for preparing substantially pure enantiomers of formula (I) ##STR1## where the * represents a chiral center, x is 0 or 1, in exo-, endo- or a mixture of exo- and endo- forms; and R is hydrogen, alkyl or aralkyl, via diastereomers of formula (IIA) or (IIB): ##STR2##
    一种制备式(I)的基本纯对映体的方法,式中*代表手性中心,x为0或1,为外向型、内向型或外向型和内向型混合形式;R为氢、烷基或芳基烷基,通过式(IIA)或(IIB)的非对映异构体:
  • Chiral synthesis for producing 1-azabicyclo[2.2.1] heptane-3-carboxylates
    申请人:Merck Sharp & Dohme Ltd.
    公开号:US05104989A1
    公开(公告)日:1992-04-14
    A process for preparing substantially pure enantiomers of formula (I) ##STR1## where the * represents a chiral center, x is 0 or 1, in exo-, endo- or a mixture of exo- and endo- forms; and R is hydrogen, alkyl or aralkyl, via diastereomers of formula (IIA) or (IIB); ##STR2##
    一种制备公式(I)的基本纯对映体的过程,其中*表示手性中心,x为0或1,以外、内或外、内混合形式存在; R为氢,烷基或芳基烷基,通过公式(IIA)或(IIB)的非对映异构体实现;
  • Cottrell, Ian F.; Hands, David; Kennedy, Derek J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1091 - 1097
    作者:Cottrell, Ian F.、Hands, David、Kennedy, Derek J.、Paul, Kerensa J.、Wright, Stanley H. B.、Hoogsteen, Karst
    DOI:——
    日期:——
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