N-((trimethylsilyl)methyl)naphthalen-1-amine | 1618700-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-((trimethylsilyl)methyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 1618700-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NSi
• 分子量: 229.397
• InChiKey: GLNASCWAYXOQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((trimethylsilyl)methyl)naphthalen-1-amine 、 亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 2BF₄^(1-)*C₄₀H₄₀IrN₄⁽²⁺⁾ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitrogen heterocycles via α-aminoalkyl radicals generated from α-silyl secondary amines under visible light irradiation

  摘要：

  我们已成功地利用可见光介导合成了从α-硅烷二级胺衍生的α-氨基烷基自由基，用于加成到α,β-不饱和羰基化合物。所得的γ-氨基羰基化合物在一个锅过程中转化为γ-内酰胺和吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/c4cc03000a
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 氯甲基三甲基硅烷 在 正丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以23%的产率得到N-((trimethylsilyl)methyl)naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitrogen heterocycles via α-aminoalkyl radicals generated from α-silyl secondary amines under visible light irradiation

  摘要：

  我们已成功地利用可见光介导合成了从α-硅烷二级胺衍生的α-氨基烷基自由基，用于加成到α,β-不饱和羰基化合物。所得的γ-氨基羰基化合物在一个锅过程中转化为γ-内酰胺和吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/c4cc03000a