9-(4-dimethylaminophenyl)-xanthen-9-ol | 113493-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(4-dimethylaminophenyl)-xanthen-9-ol
• 英文别名: 9-[4-(Dimethylamino)phenyl]-9H-xanthen-9-OL；9-[4-(dimethylamino)phenyl]xanthen-9-ol
• CAS: 113493-33-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: NXTZGUNLRGPKKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-dimethylaminophenyl)-xanthen-9-ol 在 甲酸 、 C₁₉H₂₇ClIrN₃O⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到N,N-dimethyl-4-(9H-xanthen-9-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铱催化的醇高效高效定点脱氧

  摘要：

  在4-（N-取代的氨基）芳基指导基团的辅助下，已经实现了伯，仲和叔醇的铱催化的，高效的，位点选择性的脱氧。只有与导向基团相邻的羟基可以被脱氧。脱氧在水中进行，甲酸作为促进剂和氢化物供体。获得了出色的产量和功能公差，以及高效率（S / C高达1 000 000，TOF高达44.5万h –1）。动力学同位素效应研究表明，氢化物的形成是决定速率的步骤，脱氧遵循S N1型途径。已经证明脱氧方案可用于天然存在的酮和类固醇的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02495
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 、 4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到9-(4-dimethylaminophenyl)-xanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  多色异构体芳基二苯并吡啶鎓卤代变色阳离子文库的合成和光学性质

  摘要：

  该报告描述了五种新的多彩的6-芳基二苯并[b，d]吡啶鎓阳离子盐的合成，这是一个主要未开发的结构单元。这些稀有化合物是在天然颜料中广泛发现的众所周知的黄酮阳离子的苯并环结构衍生物。将这些新染料直接与三种先前合成的6-芳基二苯并[b，d]吡啶鎓阳离子盐以及八种多彩异构的9-芳基二苯并[b，e]吡啶鎓阳离子或9-芳基x鎓盐进行比较。9-芳基黄蒽单元通常在生物学上重要的若丹明和罗莎明染料中发现，但该研究中提供的六种类似物先前未报道或未分离。根据所有化合物之间的结构差异，分析了全部16种化合物的视觉和光谱特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131222

文献信息

• NAGAO;YUKINORI;ABE, YUKIHIRO;OYAMA, TSUKASA;ABE, YOSHIMOTO;MISONO, TAKAHI+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 10, 1839-1845
  作者：NAGAO、YUKINORI、ABE, YUKIHIRO、OYAMA, TSUKASA、ABE, YOSHIMOTO、MISONO, TAKAHI+

  DOI：——

  日期：——