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2-(methoxycarbonyl)-1,3-xylylene-18-crown-5 | 55440-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methoxycarbonyl)-1,3-xylylene-18-crown-5
英文别名
2'-Carbomethoxy-1',3'-xylyl-18-krone-5;2'-Carbomethoxy-1',3'-xylyl-18-Kronen-5;methyl 3,6,9,12,15-pentaoxabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-triene-21-carboxylate
2-(methoxycarbonyl)-1,3-xylylene-18-crown-5化学式
CAS
55440-80-7
化学式
C18H26O7
mdl
——
分子量
354.4
InChiKey
NKYIFGRVNVZURX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.57
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methoxycarbonyl)-1,3-xylylene-18-crown-5sodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    在甲醇-水溶剂中可离子化的冠醚与钠离子络合。侧臂相互作用的热力学和动力学评估
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100282a030
  • 作为产物:
    描述:
    sodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-(methoxycarbonyl)-1,3-xylylene-18-crown-5
    参考文献:
    名称:
    在甲醇-水溶剂中可离子化的冠醚与钠离子络合。侧臂相互作用的热力学和动力学评估
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100282a030
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文献信息

  • Alkali-metal-ion-assisted <i>B</i> <sub>AL</sub> 2 cleavage of 2-(methoxycarbonyl)-1,3-xylylene-18-crown-5 by benzenemethanethiolate anion
    作者:R. Cacciapaglia、L. Mandolini、V. Van Axel Castelli
    DOI:10.1002/recl.19931120607
    日期:——
    BAL2 demethylation of 2-(methoxycarbonyl)-1,3-xylylene-18-crown-5 by benzenemethanethiolate anion in dimethylformamide (+ 1.6M water) at 35°C is significantly promoted by alkali-metal counterions, the efficiency order being Na+ > K+ > Cs+ > Li+. The contrasting behaviour of the model compound, methyl 2,6-dimethylbenzoate, whose demethylation reaction is in fact slightly inhibited by metal ions, points
    乙AL 2去甲基化的2-(甲氧基羰基)-1,3-苯二亚甲基-18-冠-5,在35℃下在二甲基甲酰胺(+ 1.6M)benzenemethanethiolate阴离子由碱属抗衡离子显著促进,效率次序Na + > K + > Cs + > Li +。模型化合物2,6-二甲基苯甲酸甲酯的反差行为表明脱甲基反应实际上受到属离子的轻微抑制,这表明冠醚底物的聚醚桥起着至关重要的作用。与该实验室先前的工作相一致,冠状醚底物在属离子促进的裂解中的选择性过渡态稳定归因于属离子的静电结合与从亲核体转移过来的负电荷的良好结合与会聚的甲氧基羰基结合并与聚醚桥的中性供体配位结合。
  • Synthetic molecular receptors for urea. Macrocyclic ligands with intraannular acidic groups and the complexes with urea
    作者:Catherina J. Van Staveren、Veronika M. L. J. Aarts、Peter D. J. Grootenhuis、Wichert J. H. Droppers、Johan. Van Eerden、Sybolt. Harkema、David N. Reinhoudt
    DOI:10.1021/ja00232a028
    日期:1988.11
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