N-tert.-Butyl-carbodiimid | 116604-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert.-Butyl-carbodiimid
• 英文别名: tert-butylcarbodiimide；tBuNCNH；t-Butylcarbodiimide
• CAS: 116604-08-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂
• 分子量: 98.1478
• InChiKey: LSCKDKDKJIZONG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-ethoxythiourea 生成 N-tert.-Butyl-carbodiimid 、 叔丁胺 、 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  烷氧基异硫氰酸酯作为闪蒸真空热解烷氧基硫脲的中间体

  摘要：

  异硫氰酸甲氧基的MeO-NCS 2B是由基质隔离IR光谱以下的闪光真空热解（FVP）检测Ñ -methoxythioureas，ñ -叔丁基- ñ '-methoxythiourea 1D是最好的前体。在400-800°C的温度范围内，几种取代的N-烷氧基硫脲1的FVP也会生成异硫氰酸酯3，胺和醛。这些产物的形成可以通过初始形成的烷氧基异硫氰酸酯2的二次热解，或通过自由基机理对1中的O–N键进行初始裂解来解释。N-氰胺4和/或互变异构碳二亚胺5是通过另一途径形成的。通过IR光谱和在线质谱或串联质谱监测热解，并且反应机理得到理论计算的支持。

  DOI：

  10.1071/ch08406

文献信息

• Alkoxy Isothiocyanates as Intermediates in the Flash Vacuum Pyrolysis of Alkoxythioureas
  作者：Carl Th. Pedersen、Frank Jensen、Robert Flammang

  DOI：10.1071/ch08406

  日期：——

  isolation IR spectroscopy following flash vacuum pyrolysis (FVP) of N-methoxythioureas, N-tert-butyl-N′-methoxythiourea 1d being the best precursor. Isothiocyanates 3, amines, and aldehydes are also generated by FVP of several substituted N-alkoxythioureas 1 in the temperature range 400–800°C. The formation of these products can be explained either by secondary pyrolysis of initially formed alkoxy isothiocyanates

  异硫氰酸甲氧基的MeO-NCS 2B是由基质隔离IR光谱以下的闪光真空热解（FVP）检测Ñ -methoxythioureas，ñ -叔丁基- ñ '-methoxythiourea 1D是最好的前体。在400-800°C的温度范围内，几种取代的N-烷氧基硫脲1的FVP也会生成异硫氰酸酯3，胺和醛。这些产物的形成可以通过初始形成的烷氧基异硫氰酸酯2的二次热解，或通过自由基机理对1中的O–N键进行初始裂解来解释。N-氰胺4和/或互变异构碳二亚胺5是通过另一途径形成的。通过IR光谱和在线质谱或串联质谱监测热解，并且反应机理得到理论计算的支持。