S-(2-phenylethenyl) thiobenzoate | 117157-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-phenylethenyl) thiobenzoate
• 英文别名: S-(E)-styryl thiobenzoate；S-styryl benzenecarbothioate；thiobenzoic acid S-styryl ester；Thiobenzoesaeure-S-styrylester；S-[(E)-2-phenylethenyl] benzenecarbothioate
• CAS: 117157-11-6
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: OVOPGWDGJDFESC-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-97.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  369.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 生成 S-(2-phenylethenyl) thiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Toru, Takeshi; Seko, Takuya; Maekawa, Eturo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 575 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I) Salt Promoted Reactions of Sulfur Nucleophiles with Vinyl Bromides. Simple and Straightforward Preparations of S-Vinyl Thiobenzoates and S,S′-Vinylidene Bisthiobenzoates
  作者：Takuji Ogawa、Shunsuke Hotta、Kazuo Hayami、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1992.1947

  日期：1992.10

  Copper(I) salt promoted reaction of vinyl bromides with dibenzoyl disulfide in hot aprotic polar solvent produced thiophene derivatives in moderate yields, while the corresponding reaction with sodium thiobenzoate led to S-vinyl thiobenzoates in good yields.

  铜 (I) 盐促进乙烯基溴化物与二苯甲酰二硫化物在热非质子极性溶剂中的反应以中等产率产生噻吩衍生物，而与硫代苯甲酸钠的相应反应以良好的产率产生 S-乙烯基硫代苯甲酸酯。
• Radical Reactions of Alkenylstannanes with<i>S</i>-Benzoyl<i>Se</i>-Phenyl Selenosulfide
  作者：Takeshi Toru、Yoshio Yamada、Eturô Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.61.2205

  日期：1988.6

  Free radical reactions of allyltributylstannane or 2-butenyltributylstannane with S-benzoyl Se-phenyl selenosulfide (1) gave S-allyl benzenecarbothioate or a mixture of S-2-butenyl and S-1-methyl-2-propenyl benzenecarbothioates, respectively. The reaction of tributylvinylstannane with 1 gave an addition product, whereas the reaction of tributylstyrylstannane gave an addition–elimination product.

  烷基三丁基锡或2-丁烯基三丁基锡与S-苯甲酰硒-苯基硒硫化物（1）的自由基反应分别生成S-烯丙基苯甲基硫酸酯或S-2-丁烯基和S-1-甲基-2-丙烯基苯甲基硫酸酯的混合物。三丁基乙烯锡与1反应生成加成产物，而三丁基苯乙烯锡反应则生成加成-淘汰产物。
• Behringer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 564, p. 219,229
  作者：Behringer

  DOI：——

  日期：——
• TORU, TAKESHI;SEKO, TAKUYA;MAEKAWA, ETURO;UENO, YOSHIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 3, 575-581
  作者：TORU, TAKESHI、SEKO, TAKUYA、MAEKAWA, ETURO、UENO, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——