[Au(bpy)Cl2][PF6] | 276865-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Au(bpy)Cl2][PF6]
• 英文别名: [Au(2,2'-bipyridine)Cl₂][PF₆]；[Au(2,2’-bipyridine)Cl₂][PF₆]；[Au(bipy)Cl₂][PF₆]；gold(3+);2-pyridin-2-ylpyridine;dichloride;hexafluorophosphate
• CAS: 276865-87-3
• 化学式: C₁₀H₈AuCl₂N₂*F₆P
• 分子量: 569.024
• InChiKey: DJDCYAAOHWXRKF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(bpy)Cl2][PF6] 在 CH₃CO₂Na 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到[Au(bpy)(OH)Cl][PF6]
  参考文献：
  名称：

  Cinellu, Maria Agostina; Minghetti, Giovanni; Pinna, Maria Vittoria, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 2000, p. 1261 - 1266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 2,2'-联吡啶 、 四氯金酸水合物 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以83.8%的产率得到[Au(bpy)Cl2][PF6]
  参考文献：
  名称：

  金 (III) 配合物与烯烃在水性介质中的反应：双-(β-羟烷基)金 (III) 配合物的生成

  摘要：

  金 (III) 配合物与乙烯和丙烯在水中的反应提供了第一个不伴随金还原的此类实例。HAuCl4 和 AuCl3(TPPTS) 产生有机产物（酒精、醛/酮等），金还原为金属。然而，[Au(bipy)Cl2]Cl 在水中产生金 (III) β-羟基复合物，[Au(bipy)(CH2CH2OH)2]X (X = Cl−, PF6 −) 和 [Au(bipy)( CH2CH(OH)CH3]Cl，在溶液中稳定。这些配合物无法分离，但通过核磁共振和高分辨率质谱表征。[Au(terpy)Cl]Cl2 不能与水中的乙烯反应，即使在升高的温度下，进行了 DFT 计算以研究反应机理。

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.773428

文献信息

• Synthesis, characterisation and biological properties of gold(iii) compounds with modified bipyridine and bipyridylamine ligands
  作者：Angela Casini、Mariam Celine Diawara、Rosario Scopelliti、Shaik Mohammed Zakeeruddin、Michael Grätzel、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/b921019a

  日期：——

  Square planar gold(III) complexes that contain functionalised bipyridine ligands of general formula [Au(N⁁N)Cl2][PF6] [where N⁁N = 2,2′-bipyridine, 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine, 4,4′-dimethoxy-2,2′-bipyridine and 4,4′-diamino-2,2′-bipyridine] have been prepared and characterised by NMR spectroscopy and mass spectrometry. Two of the complexes have also been characterised in the solid state by X-ray crystallography. In addition, a gold(III) compound bearing a dipyridin-2-ylamine ligand was also prepared and characterised. The complexes were found to undergo hydrolysis under pseudo-physiological conditions. Moreover, the complexes showed moderate to good cytotoxicity in vitro towards the A2780 human ovarian carcinoma cell line and the cisplatin resistant variant A2780cisR. Reactivity studies with biomolecules, such as reducing agents, plasmid DNA and a model protein (ubiquitin) were also performed to provide tentative insights into the mode of action of the complexes.

  含有通式[Au(N⁁N)Cl2][PF6][其中 N⁁N = 2,2′-联吡啶、4,4′-二甲基-2、2,2′-联吡啶、4,4′-二甲氧基-2,2′-联吡啶和 4,4′-二氨基-2,2′-联吡啶]，并通过核磁共振光谱和质谱进行了表征。其中两个配合物还通过 X 射线晶体学对其固态进行了表征。此外，还制备了一种含有二吡啶-2-胺配体的金（III）化合物，并对其进行了表征。研究发现，这些配合物在假生理条件下会发生水解。此外，这些复合物在体外对 A2780 人类卵巢癌细胞系和顺铂抗性变体 A2780cisR 显示出中等至良好的细胞毒性。此外，还进行了与还原剂、质粒 DNA 和模型蛋白质（泛素）等生物大分子的反应研究，以初步了解复合物的作用模式。
• Gold‐Catalyzed C–S Aryl‐Group Transfer in Zinc Finger Proteins
  作者：Raphael E. F. de Paiva、Zhifeng Du、Douglas H. Nakahata、Frederico A. Lima、Pedro P. Corbi、Nicholas P. Farrell

  DOI：10.1002/anie.201803082

  日期：2018.7.20

  nucleocapsid protein NCp7 results in C–S aryl transfer from the AuIII organometallic species to a cysteine of the ZnF. The reaction is general and occurs even for finger 3 of the transcription factor Sp1, containing a ZnCys2His2 coordination sphere. This reaction is the first demonstration of group transfer from a coordination compound to biologically important zinc fingers, and is especially noteworthy for the

  Au-C N螯合物[Au（bnpy）Cl 2 ]与HIV核衣壳蛋白NCp7的全长锌指（ZnF; ZnCys 3 His）的反应导致CS芳基从Au III有机金属物种转移到半胱氨酸的ZnF。该反应是普遍的，甚至对于含有ZnCys 2 His 2配位球的转录因子Sp1的手指3也会发生。该反应是基团从配位化合物转移到生物学上重要的锌指的第一个证明，对于ZnCys 2 His 2尤其值得注意。转录因子。这项工作扩大了可以通过C原子转移有效修饰生物分子的有机金属物种的语料库。X射线吸收光谱研究了导致这种意外反应的金化合物的电子特征。
• Revisiting the reactivity of tetrachloroauric acid with<i>N</i>,<i>N</i>-bidentate ligands: structural and spectroscopic insights
  作者：R. Tyler Mertens、Jong Hyun Kim、Will C. Jennings、Sean Parkin、Samuel G. Awuah

  DOI：10.1039/c8dt04960b

  日期：——

  tetrachloroauric acid (HAuCl4) with readily accessible bidentate N-donor ligands affords N,N-ligated Au(III) center complexes. These compounds are useful precursors of stable catalysts, anticancer agents, and building blocks for materials. This report provides detailed insight into intermediates, equilibria, the counter anion effect, and structural variability, using spectroscopy, crystallography and computational

  四氯金酸（HAuCl 4）与易于获得的双齿N-供体配体的反应性提供了N，N连接的Au（III）中心配合物。这些化合物是稳定的催化剂，抗癌剂和材料结构单元的有用前体。该报告使用光谱学，晶体学和计算工具对中间体，平衡，抗衡阴离子效应和结构变异性进行了详细的分析。新型混合价Au（I）和Au（III）配合物[Au（o -phen）Cl 2 ] 2 [AuCl 2 ] [AuCl 4 ]和[Au（o-苯）氯2 ] [AUCL 2 ]具有AUCL 2 -和AUCL 4 -线性地布置在正方形平面的Au（的轴向部位阴离子ø -苯）氯2阳离子被发现。所研究的反应的其它竞争的副产物透露质子化Ñ，Ñ -bidentate配体与AUCL 4 -阴离子。定量变温NMR研究表明，对于目标Au（III）盐和质子化的配体，该反应有利于副产物的不可逆形成。使用快速（30分钟）的温度控制方案，可以以可观的产量获得所需的配位物种，同时避免了副产物。
• Synthesis and characterization of new trimetallic complexes with {Pt2Au(μ-S)2}n+ (n=2, 3) cores containing C, N and N, N donor ligands
  作者：Bradley C. White、William Henderson、T.S. Andy Hor、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/j.ica.2012.07.002

  日期：2013.1

  Reactions of the dinuclear platinum(II) sulfide complex [Pt2(μ-S)2(PPh3)4] with a range of gold(III) dichloride complexes [AuLCl2] containing C, N- or N, N-cycloaurated ligands L gives a new series of dicationic adducts [Pt2(μ-S)2(PPh3)4AuL]2+, isolated as their PF6− salts. The complexes investigated are [AuC6–H4(CH2NMe2)-2}Cl2], [AuC6H3(CH2NMe2)-2-(OMe)-5}Cl2], [AuNC5H4(CH2C6H4)-2}Cl2], [AuNC5H4(COC6H4)-2}Cl2]

  双核硫化铂（II）络合物[PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 ]与一定范围的含C，N或N，N-环化的二氯化金（III）二氯化金络合物[AuLCl 2 ]的反应配体L给出了一系列新的双阳离子加合物[PT 2（μ-S）2（PPH 3）4 AUL] 2+，分离为它们的PF 6 -盐。研究的络合物为[Au C 6 -H 4（CH 2 NMe 2）-2} Cl2 ]，[Au C 6 H 3（CH 2 NMe 2）-2-（OMe）-5} Cl 2 ]，[Au NC 5 H 4（CH 2 C 6 H 4）-2} Cl 2 ] ，[Au NC 5 H 4（COC 6 H 4）-2} Cl 2 ]和[Au NC 5 H 4（CONH）-2} Cl 2 ]。源自吡啶啉酰胺的复合物[PT 2（μ-S）2（PPh 3）4 Au NC 5的X射线结构测定H 4（CONH）-2}]（PF 6）2的质量不
• Cationic Gold(II) Complexes: Experimental and Theoretical Study**
  作者：Jaya Mehara、Adarsh Koovakattil Surendran、Teun van Wieringen、Deeksha Setia、Cina Foroutan‐Nejad、Michal Straka、Lubomír Rulíšek、Jana Roithová

  DOI：10.1002/chem.202201794

  日期：2022.10.26

  Gilded gases: Gold(II) complexes are rare, and a little is known about their properties. We have generated gaseous gold(II) halido complexes from their gold(III) precursors with various auxiliary ligands and investigated them by helium-tagging infrared and visible photodissociation spectroscopy. The structure of the complexes was described by DFT calculations benchmarked by comparison with the experimental

  镀金气体：金 (II) 络合物很罕见，人们对其特性知之甚少。我们从金 (III) 前体与各种辅助配体生成了气态金 (II) 卤化物络合物，并通过氦标记红外和可见光解离光谱对其进行了研究。通过与实验数据进行比较作为基准的 DFT 计算描述了配合物的结构。