1-(methylthiocarbamoyl)-2-imidazolidinethione | 108932-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-(methylthiocarbamoyl)-2-imidazolidinethione
• 英文别名: 1-methylthiocarbamoylimidazolidine-2-thione；1-Methylthiocarbamyl-imidazolidin-2-thion；1-Methylthiocarbamyl-imidazolidino-2-thion；2-thioxo-imidazolidine-1-carbothioic acid methylamide；N-methyl-2-sulfanylideneimidazolidine-1-carbothioamide
• CAS: 108932-97-4
• 化学式: C₅H₉N₃S₂
• 分子量: 175.279
• InChiKey: VPGRUMFVRRVCRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  247.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(methylthiocarbamoyl)-2-imidazolidinethione 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2,3,5,6-tetrahydro-2-methylimidazo<1,2-d>-(1,2,4)-thiadiazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  新型异戊烯。由四氢咪唑并[1.2-d]-（1,2,4）-噻二唑合成杂戊烯并将某些杂戊烯转化为苯并噻唑衍生物

  摘要：

  1-苯基氨基甲酰基idazolidine-2-硫酮的氧化反应生成2,3,5,6-四氢-2-苯基咪唑并[1,2-d]-（1,2,4）-噻二唑-3-与异枯烯进行加成反应的化合物导致各种异戊烯。1-苯基硫代氨基甲酰咪唑烷-2-硫酮的氧化产生1-（苯并噻唑-2-基）-咪唑烷-2-硫酮，也可以通过酸催化的3,4--乙醇-2,3,4,5-四氢-2的分解而获得。 ，5-双苯基亚氨基-1,6,6aS IV -trithia-3,4-二氮杂戊烯。2,3,4,5-四氢-1,6-二苯基-3,4-丙烷-6aS IV-硫杂-1,3,4,6-四氮杂戊烯-2，5发生与苯并噻唑类似的酸催化分解-二硫酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88906-7
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 异硫氰酸甲酯 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUMURA NOBORU; TOMURA MASAAKI; MANDO RITSUO; TSUCHIYA YUKO; YONEDA SHI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3693-3695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Alkyl Isothiocyanates with Dianions of Cyclic Thioureas
  作者：Noboru Matsumura、Masaaki Tomura、Ritsuo Mando、Yuko Tsuchiya、Shigeo Yoneda

  DOI：10.1246/bcsj.59.3693

  日期：1986.11

  The reactions of methyl (or ethyl) isothiocyanate with dianions (4, 5, and 6), which are readily derived from available cyclic thioureas (1, 2, and 3) with butyllithium, gave ring fused 1,3-disubstituted 1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dithiones (7) and/or thiocarbamoyl derivative (8) as major products.

  异硫氰酸甲酯（或乙基）与二价阴离子（4、5 和 6）（容易从可用的环状硫脲（1、2 和 3）与丁基锂衍生）反应，得到稠环 1,3-二取代的 1,3 ,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二硫酮 (7) 和/或硫代氨基甲酰基衍生物 (8) 作为主要产物。