1-(4-氯苯基)-[1,4]二氮杂烷 | 41885-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-[1,4]二氮杂烷
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1,4-diazepane
• CAS: 41885-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 210.706
• InChiKey: KNMPWEILMNUGJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-[1,4]二氮杂烷 、 1-(4-氯丁基)-4-氟苯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以83.2%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4-(4-(4-fluorophenyl)butyl)-1,4-diazepane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship studies of SYA 013, a homopiperazine analog of haloperidol

  摘要：

  Structure-activity relationship studies on 4-(4-(4-chlorophenyl)-1,4-diazepan-1-yl)-1-(4-fluorophenyl) butan-1-one (SYA 013), a homopiperazine analog of haloperidol has resulted in an understanding of the effect of structural modifications on binding affinity at dopamine and serotonin receptor subtypes. Further exploration, using bioisosteric replacement strategies has led to the identification of several new agents including compounds 7, 8, 11 and 12 which satisfy the initial criteria for further exploration as new antipsychotic agents. In addition, compound 18, a D-3 selective tropanol, has been identified as having the potential for further optimization into a useful drug which may combat neuropsychiatric diseases. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.022
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-(4-氯苯基)-[1,4]二氮杂烷
  参考文献：
  名称：

  将丁酰苯类似物鉴定为潜在的非典型抗精神病药：4-[4-(4-氯苯基)-1,4-diazepan-1-yl]-1-(4-fluorophenyl)butan-1-one。

  摘要：

  新型丁酰苯的合成和探索已导致鉴定出氟哌啶醇的二氮杂类似物，4-[4-(4-氯苯基)-1,4-二氮杂-1-基]-1-(4-氟苯基)丁烷- 1-one（化合物 13）具有有趣的多受体结合特征。评估了化合物 13 对 DA 亚型受体、5HT 亚型受体、H-1、M-1 受体以及 NET、DAT 和 SERT 转运蛋白的结合亲和力。在这些受体中的每一个上，化合物 13 与目前使用的几种标准等效或更好。在体内小鼠和大鼠模型中，为了评估其在人体中引发僵住症和 EPS 的功效和倾向，化合物 13 显示出与氯氮平相似的功效，并且在其 ED(50) 值的五倍时不会产生僵住症。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.030

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764367A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式（I）的化合物 其中R1为H或烷基， R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基，且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。