meso-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diol
• 英文别名: 1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diol；1,2-bis(4-chlorophenyl)-1,2-ethanediol；1,2-di(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diol；meso-1,2-di(p-chlorophenyl)-1,2-ethanediol；(1R,2S)-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diol
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 283.154
• InChiKey: AEEMNDIKABIBHP-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diol 在 [VO(ReO₄)(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)2][0.25SO₄*0.5ReO₄] 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  具有高hen酸酯配体的氧化钒（IV）配合物：苄醇和炔丙醇的好氧氧化反应的有效催化剂

  摘要：

  具有高a酸酯配体[VO（ReO 4）（4,4'- t Bubpy）2 ] [0.25SO 4 ·0.5ReO 4 ]（4,4'- t Bubpy = 4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）有效地催化不仅苄和炔丙基单醇的脱氢氧化，而且氧化ç的C键裂解内消旋二芳基-1,2- ethanediols -1,2-下大气分子氧，以高收率得到相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.034
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 24.0h， 生成 meso-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Oxidation of 1,2-Diols with Quinine-Derived Urea Organocatalyst

  摘要：

  Quinine-derived urea has been identified as a highly efficient organocatalyst for the enantioselective oxidation of 1,2-diols using bromination reagents as the oxidant. This simple procedure utilizes readily available reagents and operates at ambient temperature to yield a wide range of a-hydroxy ketones in good yield (up to 94%) and excellent enantioselectivity (up to 95% ee).

  DOI：

  10.1021/ol4032045

文献信息

• GaN nanowires as a reusable photoredox catalyst for radical coupling of carbonyl under blacklight irradiation
  作者：Mingxin Liu、Lida Tan、Roksana T. Rashid、Yunen Cen、Shaobo Cheng、Gianluigi Botton、Zetian Mi、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/d0sc02718a

  日期：——

  level and energy band as a readily isolable and recyclable heterogeneous photoredox catalyst for radical coupling reactions. Using the carbonyl coupling reaction as a proof-of-concept, herein, we report a photo-pinacol coupling reaction catalyzed by GaN nanowires under ambient light at room temperature with methanol as a solvent and sacrificial reagent. By simply tuning the dopant, the GaN nanowire shows

  长期以来，利用光能驱动所需的化学转化。自由基偶联反应中均相光氧化还原催化剂的开发确实是惊人的，但是具有明显的缺点，例如难以分离催化剂和经常需要稀有贵金属。因此，我们设想使用具有可调费米能级和能带的超稳定III-V光敏半导体作为自由基耦合反应的易于隔离和可回收的异质光氧化还原催化剂。在本文中，使用羰基偶联反应作为概念验证，我们报道了在室温下，环境光下，以甲醇为溶剂和牺牲试剂，GaN纳米线催化的光频哪醇偶联反应。通过简单地调整掺杂剂，GaN纳米线显示出​​显着增强的电子性能。该催化剂表现出优异的稳定性，可重复使用性和功能耐受性。所有反应都可以在Si晶圆上用单条纳米线完成。
• CBZ6 as a Recyclable Organic Photoreductant for Pinacol Coupling
  作者：Hua Wang、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00537

  日期：2021.4.16

  % CBZ6)-catalyzed reductive (pinacol) coupling of aldehydes, ketones, and imines has been developed. Irradiated by purple light (407 nm) using triethylamine as an electron donor, a variety of 1,2-diols and 1,2-diamines could be prepared. The oxidation potential of the excited state of CBZ6 is established as −1.92 V (vs saturated calomel electrode (SCE)). The relative high reductive potential enables

  已经开发了可回收的有机光还原剂（1摩尔％CBZ6）催化的醛，酮和亚胺的还原（频哪醇）偶联。使用三乙胺作为电子供体，在紫色光（407 nm）照射下，可以制备各种1,2-二醇和1,2-二胺。CBZ6的激发态的氧化电位为-1.92 V（相对于饱和甘汞电极（SCE））。较高的还原电位使得羰基化合物及其衍生物能够还原偶联。CBZ6可以克量制备，并且对酸/碱或空气稳定。可用于大规模光还原合成，反应后高收率回收。
• Titanium-Catalyzed Reductive Umpolung Reactions with a Metal-Free Terminal Reducing Agent
  作者：Georg Frey、J. Niklas Hausmann、Jan Streuff

  DOI：10.1002/chem.201500102

  日期：2015.4.7

  A new method for titanium-catalyzed reductive umpolung reactions is reported that overcomes the traditional requirement for a stoichiometric metallic reductant. With N,N'-disilylated tetramethyldihydropyrazine as a potent organic reducing agent, reductive carbonyl-nitrile, enone-acrylonitrile and pinacol coupling reactions can be achieved in good yields and stereoselectivities. [Cp2TiI2] is a superior

  据报道，一种新的钛催化的还原化学反应的方法克服了对化学计量的金属还原剂的传统要求。用N，N′-二甲硅烷基化的四甲基二氢吡嗪作为有效的有机还原剂，可以良好的收率和立体选择性实现还原性羰基-腈，烯酮-丙烯腈和频哪醇的偶联反应。[Cp2TiI2]是优于[Cp2TiCl2]的催化剂，这可以通过更快地产生活性催化剂[Cp2TiI]来合理化。提出了一种与实验结果相符的机理。
• The influencing factors and marketing strategies of developing telecommunication industry customer loyalty
  作者：Li Li、Wengui Su、Jian Jiang

  DOI：10.1145/1089551.1089697

  日期：——

  In this paper, we analyze the influencing factors of the customer loyalty and set up the relational assess model, then apply analytic hierarchy process to establish the relation weights which influence the customer loyalty. At last, by means of applied instances in telecommunication industry, we represent the internal relations between the influencing factor weights and the customer loyalty and put forward marketing strategies on product and customer divergences to develop the customer loyalty.

  本文中，我们分析了客户忠诚度的影响因素，并构建了关系评估模型，随后应用层次分析法确立了影响客户忠诚度的各因素权重关系。最后，通过电信行业的应用实例，展示了影响因素权重与客户忠诚度之间的内在联系，并针对产品和客户分化的差异，提出了相应的营销策略以提升客户忠诚度。
• Hydrogenations without Hydrogen: Titania Photocatalyzed Reductions of Maleimides and Aldehydes
  作者：David Manley、Luca Buzzetti、Andrew MacKessack-Leitch、John Walton

  DOI：10.3390/molecules190915324

  日期：——

  A mild procedure for the reduction of electron-deficient alkenes and carbonyl compounds is described. UVA irradiations of substituted maleimides with dispersions of titania (Aeroxide P25) in methanol/acetonitrile (1:9) solvent under dry anoxic conditions led to hydrogenation and production of the corresponding succinimides. Aromatic and heteroaromatic aldehydes were reduced to primary alcohols in similar titania photocatalyzed reactions. A mechanism is proposed which involves two proton-coupled electron transfers to the substrates at the titania surface.

  描述了一种温和的方法，用于减少缺电子烯烃和羰基化合物。在无氧干燥条件下，用甲醇/乙腈（1:9）溶剂中的二氧化钛（Aeroxide P25）分散体系对取代马来酰亚胺进行UVA照射，导致氢化和相应琥珀酰亚胺的生成。类似的二氧化钛光催化反应中，芳香和杂芳香醛被还原为伯醇。提出了一种机制，涉及在二氧化钛表面上的两次质子耦合电子向底物的转移。