2,3-Dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-6-(morpholinocarbonyl)-imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-6-(morpholinocarbonyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: [8-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methylamino]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₂
• 分子量: 406.5
• InChiKey: FGSCZMLSHATKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二氯甲烷 、 吗啉 在 silica gel 作用下， 以 ethyl acetate dichloromethane 为溶剂， 反应 1.5h， 以gave 0.12 g (66%) of the desired product的产率得到2,3-Dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-6-(morpholinocarbonyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a substituted imidazopyridine compound

  摘要：

  本发明提供了一种新的大规模制备式（1）中取代咪唑吡啶化合物的过程，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式（2）化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。

  公开号：

  US20040039013A1

文献信息

• Process for preparing a substituted imidazopyridine compound
  申请人：——

  公开号：US20040039013A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (1) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种新的大规模制备配体式为(1)的取代咪唑吡啶化合物的工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式(2)的化合物与3-卤代-2-丁酮在环己酮中反应的步骤。
• Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06313136B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The present invention relates to imidazo pyridine derivatives of the formula (I), in which the phenyl moiety is substituted, and in which the imidazo pyridine moiety is substituted with a carboxamide group in 6-position, which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及公式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基取代，咪唑吡啶基团在6位取代羧酰胺基团，能够抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1073656A1

  公开（公告）日：2001-02-07
• PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1317455B9

  公开（公告）日：2004-11-17
• US6313136B1
  申请人：——

  公开号：US6313136B1

  公开（公告）日：2001-11-06