4-nitrobenzothieno<3,2-b>benzothiophene | 74102-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-nitrobenzothieno<3,2-b>benzothiophene
• 英文别名: 4-nitro[1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene；4-nitrobenzothieno[3,2-b]benzothiophene；4-nitro-[1]benzothiolo[3,2-b][1]benzothiole
• CAS: 74102-25-3
• 化学式: C₁₄H₇NO₂S₂
• 分子量: 285.347
• InChiKey: ALOIKOMRKNXUOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzothieno<3,2-b>benzothiophene 生成 4-aminobenzothieno<3,2-b>benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  BARUDI A.; KUDRYAVTSEV A. B.; ZHELTOV A. YA.; STEPANOV B. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 2, 438-443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯甲基苯 在 硝酸 、 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 4-nitrobenzothieno<3,2-b>benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of [1]Benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene - Electrophilic and Metallation Reactions

  摘要：

  研究了对位杂环1的亲电取代硝化、甲酰化和乙酰化。单取代反应优先在2位发生，其次在4位发生。显著降低反应温度可以增加硝化和乙酰化的区域选择性。对1的2-取代衍生物的取代反应导致了相应的2,7-双取代衍生物作为主要产物。还观察到其他区异构体的形成。用丁基锂对1进行金属化反应时，优先在1位发生；随后与N,N-二甲基甲酰胺、二氧化碳或碘反应，产生相应的1-取代衍生物。长链的2,7-双取代衍生物表现出液晶性质。

  DOI：

  10.1135/cccc20020645

文献信息

• Barudi, A.; Kudryavtsev, A. B.; Zheltov, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 391 - 395
  作者：Barudi, A.、Kudryavtsev, A. B.、Zheltov, A. Ya.、Stepanov, B. I.

  DOI：——

  日期：——